Středa, 17 říjen 2012 (HealthDay News) - Muž s Duchenne svalovou dystrofií, který dostal pomůcku pomáhat jeho srdce levé komory pumpovat krev v jeho těle mohl představovat průlom v léčbě Podle jeho lékařů Jason Williams, 29 let, z Peebles, Ohio, je považován za jednoho z prvních pacientů s DM svalovou dystrofií Duchenne, kteří obdrželi implantovanou komorovou pomůcku, řekl lékařský tým Cincinnati Children's Medical Center .
Zařízení pro komorovou podporu jsou mechanická čerpadla implantovaná do hrudníku, která pomáhá oslabené srdeční pumpě krev do zbytku těla.
Osmdesát procent chlapců a mužů se svalovou dystrofií Duchenne umírá na srdeční selhání, zpravodajství o zdravotním středisku. Kvůli závažnosti svalového onemocnění nejsou typicky kandidáty na transplantaci srdce nebo jiné možnosti léčby, které jsou k dispozici pacientům s jinými typy svalové dystrofie.
"Toto je hlavní milník v péči o svalovou dystrofii Duchenne" Dr. John Lynn Jefferies, ředitel programů srdečního selhání a komorových pomůcek v Cincinnati Children's Heart Institute, uvedl ve zprávě. "Tato léčba nabízí možnost změnit výsledek a život těchto mladých mužů významným způsobem, který se dosud nikdy neuvědomoval."
Duchennova svalová dystrofie je zděděná porucha. Ovlivňuje většinu mužů a mnoho pacientů potřebuje invalidní vozík před dosažením věku 12 let. Pacienti s pozdějšími stadii onemocnění mají závažné potíže s dýcháním a srdečními problémy a mnoho pacientů zemře v pozdních dospívajících nebo počátcích 20.světů.
Williams vysvětlil své rozhodnutí "Chtěla jsem žít déle s lepší kvalitou života a pomáhat ostatním lidem - těm, kteří trpí Duchenne se srdečním selháním a smrtí," řekl Williams ve zprávě. "Doufám, že se lékaři a chirurgové mohou naučit z mých operací a mého zotavení a být schopni nabídnout tuto léčbu jiným mužům a klukům s Duchenne."
Každým rokem se na celém světě narodí asi 2,500 lidí se svalovou dystrofií Duchenne. Ve věku 21 let má každý pacient s Duchenne srdeční svalovou chorobu nazývanou dilatační kardiomyopatie.
