Rodinná anamnéza kolorektálního karcinomu a rakoviny dělohy může zvýšit riziko rakoviny dělohy. Tento typ rakoviny u členů rodiny, zvláště pokud se rakovina vyskytla v poměrně mladém věku, by mohla naznačovat genetickou chorobu nazývanou Lynchův syndrom.
"Mnoho doktorů není si tak vědoma [Lynchovho syndromu], jak by měli být," říká MUDr. Karen Lu, profesorka gynekologické onkologie na Texaské Cancer Center v Texasu. Dodává, že ženy s Lynchovým syndromem, u kterých se rozvinula rakovina dělohy, "rozvíjejí ji v mladším věku a nemají tendenci být obézní. (Obezita je rizikovým faktorem pro běžnější non-genetickou formu rakoviny dělohy.)
Ačkoli je nyní preferován termín Lynchův syndrom, lidé z předchozích generací by mohli být diagnostikováni s dědičnou nemalobuněčnou kolorektální rakovinou, která je část stejného syndromu. Máte-li v rodině anamnézu rakoviny a zjistíte, že tato diagnóza je v lékařských záznamech vašich příbuzných, existuje silná možnost, že Lynchův syndrom běží ve vaší rodině.
Lynchův syndrom a rakovina dělohy: spojení
Lidé s Lynchův syndrom mají genetické defekty ve třech genech, známé jako opravné geny. Tyto geny jsou MLH1, MSH2 a MSH6. Tato vada znamená, že některé vaše DNA nejsou schopny opravit chyby, které se vyskytují při reprodukci buněk, což může vést k růstu rakovinných buněk. Při Lynchově syndromu je pravděpodobnost 50-50, že tuto chybu předáte vašim narozeninám.
Tato genetická vlastnost způsobuje, že se více nádorů objeví mnohem dříve než obvykle. Kolorektální karcinom a rakovina dělohy jsou dvěma nejčastějšími rakovinami způsobenými tímto syndromem. Rakovina dělohy se obvykle vyskytuje u žen starších 50 let, ale ženy s Lynchovým syndromem mohou být mnohem mladší, když jsou diagnostikovány.
Lynchův syndrom a rakovina dělohy: koho testovat
Existuje test, který vám může říci, genetické vady, které by mohly vést k rakovině v důsledku Lynchova syndromu. Měli byste se poradit se svým lékařem o tom, zda:
- Máte nejméně tři příbuzné, kteří byli diagnostikováni s rakovinou dělohy nebo endometria, kolorektálním karcinomem, rakovinou ledvin (ledvin) nebo rakovinou tenkého střeva. nejméně jeden příbuzný byl diagnostikován s rakovinou před dosažením věku 50 let.
- Rakovina se objevila u dvou příbuzných prvního stupně (například rodič-dítě, sestra-bratr).
- Váš nádor nebo jeden z vašich příbuzných byl testován pozitivně pro vztah k Lynchovu syndromu.
- Ukázalo se, že včasné vyšetření a sledování osob s Lynchovým syndromem snižuje počet úmrtí na rakovinu. Protože mnozí lékaři si nejsou vědomi tohoto syndromu nebo nepožádají o detailní rodinnou historii rakoviny mimo okamžité příbuzné, nemusí vidět rodinný vzorec, pokud ho nezvednete.
Existuje také počítačový software nazvaný MMRPro, který může pomůže zjistit, zda Lynchov syndrom běží ve vaší rodině. Vyvinuté výzkumnými pracovníky, kteří používají informace o rakovině z 279 lidí z mnoha zdravotnických zařízení, se MMRPro ukázalo ve studii zveřejněné v časopise
v časopise American Medical Association , že je lepší předvídat riziko rakoviny než jednoduše se ptát na rodinnou historii. Lynchův syndrom a projevy rakoviny
Pokud máte Lynchův syndrom nebo máte podezření, že děláte na základě rodinné anamnézy kolorektálního karcinomu a rakoviny dělohy, nejlepší způsob, jak ochránit své zdraví, je získat pravidelné projekce rakoviny. Poraďte se s lékařem o tom, které projekce rakoviny byste měli dostat a jak často je dostat. Měli byste se také naučit včasné varovné příznaky rakoviny, u kterých máte zvýšené riziko.
Učení, že máte Lynchův syndrom, neznamená, že se u Vás projeví rakovina. Ale dovoluje vám plánovat vaše dlouhodobé zdraví.
