Těhotenství rozhodně přichází s více než svým podílem neznáma (zejména pokud jste první maminka), ale je možné odemknout alespoň některé z tajemství. Jak? Genetické testy, které mohou odhalit důležité informace o genech, které pravděpodobně předáte budoucímu miminko - ještě před tím, než otehotíte.
Proč zvážit genetické testování
Genetické testování je dobrým nápadem pro všechny páry baby-plánovací etapy, zvláště pokud vy nebo váš partner máte rodinnou anamnézu určitého stavu nebo máte určitou etnickou záležitost (plus je to dobrý způsob, jak dát svou mysl v klidu na zdraví dítěte, který doufáte, že uděláte) . Pokud některý z vás ví (nebo dokonce podezřívá), že byste mohl být nositelem genetické poruchy, promluvte se svým praktickým lékařem o tom, jaké projekce mohou být nutné (většinou se provádí jednoduchým krevní test). Váš lékař vás může obrátit na genetického poradce, který vás provede všemi možnostmi a možnostmi. Mnohé genetické poruchy jsou recesivní, což znamená, že vy i váš partner by museli být nositeli vašeho dítěte, který by byl ovlivněn. Jinými slovy, pokud jeden z vás testuje negativní na určitý gen nebo podmínku, není potřeba, aby druhá podstoupila genetické testování pro něj (dvě negativy nemohou mít za následek pozitivní).
Kdo by měl zvážit genetické testování
- Pokud jste kavkazská nebo Latino: Možná budete chtít požádat svého poskytovatele zdravotní péče, aby vás vyzkoušel za cystickou fibrózu, onemocnění, které postihuje plíce a trávicí systém, i když nemáte rodinnou anamnézu této nemoci. Jeden z 29 bělochů, stejně jako jeden z 46 Latinosů, nese gen pro CF a přibližně jedno z 1 350 dětí se narodilo se stavem ve Spojených státech.
- Pokud jste Afričan-Američan: Sickle anemie buněk, převládající mezi afroameričany, je krevní onemocnění, ve kterém jsou krvinky srpovité a mají potíže s volným pohybem cév, což způsobuje bolest a anémii. Genetické testování může určit, zda jste nosič onemocnění. Je také dobrý nápad dostat testy na cystickou fibrózu také; jeden z 65 Afričanů Američanů je nositelem
- Pokud jste ze Středomoří, Afriky nebo Dálného Východu Asijského původu: Možná byste chtěli uvažovat o vyšetření na talasemii, skupinu genetických poruch krve, na vadný hemoglobin, část červených krvinek, která nese kyslík. Můžete také chtít zvážit testování na cystickou fibrózu, pokud jste asijsko-americký.
- Pokud jste z židovského původu Ashkenazi: židovští muži a ženy evropského (Ashkenazi) původu jsou obvykle testováni jisté, že nenesou geny pro určité stavy, jako je například cystická fibróza a Tay-Sachs, onemocnění, které postihuje nervové buňky mozku a je fatální. Potenciální rodiče francouzského kanadského původu, irského Američana nebo původu Louisiana Cajun jsou také povzbuzováni, aby podstoupili genetické testování na onemocnění Tay-Sachs.
- Pokud máte rodinnou anamnézu zděděných poruch: Pokud někdo ve vaší rozšířené rodině svalová dystrofie nebo hemofilie, měli byste být testováni na tato specifická rizika.
- Pokud jste měl předchozí porodnické potíže: Pokud jste udělali tři nebo více potratů, porodu, dlouhou dobu neplodnosti nebo dítě s vrozenou vadou, genetické testování před otěhotněním je dobrý nápad, protože může poskytnout informace, které by mohly ovlivnit vaši budoucí těhotenství.
