Bývalý návrhář obuvi nyní vytváří produkty chlazení MS |

Obsah:

Anonim

Luanne a Van DiBernardo předvedou jednu z jejich vestek Coolture. Foto s laskavým svolením Van DiBernarda

Van DiBernardo roztroušená skleróza (MS) : Ve věku 26 let rozvinul dvojité vidění poté, co byl náhodou zničen tváří v tvář něčím deštníkem. Jeho lékař diagnostikoval Lyme nemoc (který je přenášen lidem klíšťaty, nikoli deštníky).

DiBernardo následně vyvinul nemoci z pohybu, a to i když chodí po ulici. "Bylo to velmi zneklidňující a trapné," říká Buffalo, New York. "Cítil jsem se rozčilený a já jsem se stále bála a přemýšlel:" Co je ve světě se mnou špatně? "" Začal mírným třesem v levé ruce, což ho rušilo a které si vzpomněl na to, , zatímco DiBernardo uvažoval o svých příznacích, jeho mysl prošla různými možnými příčinami a v jednom okamžiku si myslel, že by mohl mít HIV / AIDS.

Ale on také přemýšlel o roztroušené skleróze, protože bratranec kdy došlo k nemoci.

Nakonec, v roce 1994, návštěva neurologa a MRI, která odhalila léze v jeho mozku, potvrdila, že také udělal.

Když se DiBernardo zažil první příznaky MS, pracoval jako návrhář obuvi pro módní dům DKNY v New Yorku a pravidelně cestoval do Brazílie, Francie a Itálie.

Miloval svou práci a velmi ocenil svého zaměstnavatele za šest a půl let byl tam. Ovšem účinky MS, plus stres časté letecké dopravy, vybírali svou daň, a on byl v nemocnici za měsíční úseky.

"Byli mi ubytováni, když se mé příznaky postupně zhoršovaly, a když jsem nemohl delší cestování, nejprve mi poskytli službu autoservisu v sídle společnosti DKNY a nakonec mi založili kancelář doma, "říká. Když už nedokázal kreslit, DKNY přiřadil ilustrátoru, aby překládal své návrhy. Ale nakonec, v roce 1998, kdy DiBernardo nemohl dělit to, co chtěl - svým vlastním, bezvadně vysokým standardům - odešel do invalidního důchodu

Pro příští desetiletí se naučil žít a řídit své MS.

Používání návrhu na zlepšení života pro ty, kteří mají MS

Dnes je jméno DiBernardo sdíleno svobodně a s velkým respektem v rámci komunity MS v Buffalu, říká jeho sestra Luanne DiBernardo. "Je velmi dobře známý, protože k němu nově diagnostikovaný může dojít, když si nejsou jisti."

Ve skutečnosti se DiBernardo, nyní 53, rozhodl po své diagnóze, že chce zlepšit kvalitu života pro každého s MS. Ví, že mnoho lidí má problémy s teplem a vlhkostí, jako to dělá, a přestože nepohodlí je dočasné, "to je spousta," říká.

Aplikuje své znalosti o designu a zkušenostech na tento problém, v roce 2010 založil DiBernardo vlastní společnost a nyní navrhuje řadu chladírenského oblečení s názvem Coolture, která vstoupila do výroby v roce 2013.

"Moje sestra vlastně měla představu o chladící vestě," říká DiBernardo. "Mysleli jsme si, že to, co bylo na trhu k dispozici, bylo docela neatraktivní. Řekla:" Proč nevytváříte lépe vypadající? " A řekl jsem: "Můžu to udělat, ale kdo to udělá?" Pak řekla: "Udělám to," a tady jsme. "

Luanne přinesla své společné úsilí zkušenostem s reklamou, brandingem, kopírováním obsahu a zákaznickým servisem pro mezinárodní značky. Výrobky pro vytápění pro splnění různých požadavků

Coolture Signature Cooling Vest je dnes oporou řady Coolture.

"Je to konstrukce podobná opasku, která se kolem vás obepíná a distribuuje váhu z vašich ramen", říká DiBernardo . "Má integritu a je vyrobena v USA švadleny, s kvalitními atletickými látkami a stylingem."

Společnost už od té doby přidala chladicí čelenku pro ty, kteří trpí migrénami a bolesti hlavy, chladicími rukavicemi atd.

A jelikož studené teploty mohou také pro některé způsobit zhoršení příznaků MS, DiBernardos rozšířili své nabídky o zahřívací vesty a

Tužkou v ruce, i když někdy neúnavně, DiBernardo pokračuje v tvorbě kreseb pro ostatní výrobky z oděvů, vždy se zaměřuje na možné zlepšení, které ulehčují život lidem s chronickými chorobami. To vše vyžaduje financování a on a Luanne aktivně vyhledávají investory, aby mohli rozvíjet nabídky své společnosti. Vědí, že je potřeba jejich produktů.

Jak řídí své vlastní symptomy MS

DiBernardo říká, že MS ho nejvíce dramaticky změnil tím, že kompromitoval jeho krátkodobou paměť. "Vždycky jsem byl rychlý na to, abych věděl, a obvykle, abych přišel s vtipkem," říká. "Teď už nejsem touhle osobou."

Od jeho diagnózy užívá různé léky, a každý den chodí po cvičení. Podle Luanna byla fyzická terapie pro něj obrovskou pomůckou, stejně jako příležitost jít do posilovny. "Stále je ve mně pan USA," říká s úsměvem.

Mezitím usiluje o zvládnutí symptomů, které cvičení a léčba MS nemohou ovládat. Například musel užívat močový katétr od svých 26 let, scénář, který vyzývá k častým infekcím močových cest s doprovodnými horečkami, které by negativně ovlivnily jeho poznání.

DiBernardo připouští, že MS může opustit jeho pocit sám. "Připadá mi, jako kdyby neměla místo, kam byste se dostali, když vás onemocní na víru a věci se vymykají kontrole. Přesto se snažím udržet to nejlepší, co mohu být."

Ti, kterým pomáhal a podporovali, říkají: DiBernardo opravdu je to nejlepší. On "sdílí lásku" prostřednictvím výrobků, které navrhuje, všechny s úctou. Jak říká: "Potřeba udržet si pohodě by neměla být oddělena od naší potřeby cítit se dobře o sobě."

arrow