Důvod, proč někteří muži vyvinou koronární arteriální onemocnění (CAD) dřív než ženy a bez ohledu na tradiční rizikové faktory mohou být příbuzní Y chromozomu, Podle výzkumu britských vědců několik tisíc mužů ve Velké Británii, jejichž chromozom Y byl genotypován, nositelé varianty známých jako haplogroup I měli asi o 50 procent vyšší riziko onemocnění koronární arterie než noncarriers, Maciej Tomaszewski, MD, Lékaři, kteří se podíleli na haplogroupu I a zvýšeném riziku onemocnění, byli nezávislí na tradičních kardiovaskulárních a socioekonomických rizikových faktorech, výzkumníci hlásili on-line v
The Lancet
. od detektoru že vědci vědí, že chromozom Y je nějak spojen se zvýšenou kardiovaskulární úmrtností, krevním tlakem, cirkulujícím koncentrace celkového cholesterolu, LDL cholesterolu a otcovské historie CAD Ne všechny studie ukazující tyto asociace byly replikovány, ale "shromážděné důkazy podporují myšlenku, že genetická variace uvnitř [mužově specifické oblasti Y [ ] Vyšetřovatelé studovali bílé muže ze dvou kohort ve Velké Británii: 1 444 z studie British Heart Family Heart Study (BHF-FHS) a 1 534 pacientů Studie koronární prevence západně od Skotska (WOSCOPS). Studovali také 255 britských mužů z kardiogenní studie, aby prozkoumali evoluční podpisy chromozomu Y.
Průměrný věk pacientů s CAD ve studii BHF-FHS byl 60 a ti bez CAD byl 45. Průměrný věk těchto pacientů ve skotské kohortě s a bez CAD bylo 56.
U pacientů se syndromem WOSCOPS měli pacienti s CAD výrazně nižší HDL cholesterol a významně vyšší index tělesné hmotnosti, systolický a diastolický krevní tlak, LDL cholesterol, triglyceridy, C-reaktivní protein a glukózu
Když výzkumníci studovali markery oblasti specifické pro mužský chromosom Y v skupinách BHF-FHS a WOSCOPS, identifikovali devět starověkých rodů nebo haplogroupů. Z těchto devíti dva reprezentovalo zhruba 90 procent Y variantů chromosomů u britských mužů.
Účastníci BHF-FHS, kteří měli haplogroup I, měli významně vyšší pravděpodobnost, že budou mít CAD, i když je věk započítán. výzkumníci upravili účastníky WOSCOPS na tradiční rizikové faktory, žádný z nich nebyl významně spojen s variantou genu.
"Haplogroup jsem byl nejdůležitějším prediktorem onemocnění koronární arterie," napsali. že zvýšené riziko CAD spojené s haplogroup I bylo nezávislé na jiných dobře známých alelech spojených s kardiovaskulární chorobou.
Studie je omezená, protože je to celá bílá evropská populace a výsledky se nemusí uplatňovat mimo tuto oblast.
