Obsah:
) PONDĚLÍ, 8. července 2013 - In vitro fertilizace může být úsporná milost pro neplodné páry - ale postup může být také problematický kvůli vyššímu riziku vrozených vad a dětských rakovin. Nová metoda screeningu genomu by mohla přispět k vyrovnání podmínek pro děti z "zkumavek" - snížení jejich zdravotních rizik na podobné úrovně jako "přirozené" děti - a jeden zdravý novorozenec by mohl být poster dítětem pro tento postup, podle výzkumu prezentovaného na výroční schůzka Evropské společnosti pro lidskou reprodukci a embryologii z NIHR Biomedicínského výzkumného centra na Oxfordské univerzitě
Connor Levy může být pouze pár týdnů, ale jeho vliv na oplodnění in vitro by měl být pociťován i v následujících letech. Connor je první dítě, které se narodilo po nové metodě screeningu embryí, známou jako sekvencování příští generace, pro in vitro fertilizace.
, MD, ředitel divize reprodukčního, endokrinologického a neplodného onemocnění na zdravotním středisku Mount Sinai v New Yorku, který nebyl zařazen do studie. "Používáme kritéria a pokyny pro analýzu embryí," "Nová generace sekvence je odlišná, protože nám umožňuje číst a zpracovávat neuvěřitelné množství informací o embryu. "
Technika umožňuje doktorům dekódovat celé genomy - proces, který odhaluje informace o genetických poruchách a vrozených vad. která má dva nosiče onemocnění, by pravděpodobně mohla mít dítě s tímto onemocněním, "řekl Dr. Copperman. "Můžeme nyní vybrat embryo, které nemá tento stav."
Ale screening embryí může také pomoci lékařům zlepšit úspěšnost oplodnění in vitro - důležitý krok, protože se úspěšně implantuje jen asi 30 procent embryí. > "Mnoho embryí produkujících během léčby neplodnosti nemá šanci stát se dítětem, protože nese letální genetické abnormality," uvedl vedoucí autor Dr. Dagan Wells z NIHR Biomedical Research Center na Oxfordské univerzitě v tiskové zprávě. "[ Tato technika] zlepšuje naši schopnost odhalit tyto abnormality a pomáhá nám identifikovat embrya s nejvyšší pravděpodobností, že vytvoří životaschopné těhotenství. Potenciálně by to mělo vést ke zlepšení úspěšnosti IVF a ke snížení rizika potratu. "
Dr. také konstatuje, že nové testy mohou být levnější než alternativy.
"V posledních letech výsledky randomizovaných klinických studií naznačovaly, že většina pacientů s IVF by měla prospěch z embrya chromosomální screening, přičemž některé studie uvádějí 50 procentní zvýšení výtěžnosti těhotenství, "uvedl Wells v tiskové zprávě. "Náklady na tyto genetické testy jsou však poměrně vysoké, což je mimo dosah mnoha pacientů. Sekvenování příští generace je způsob, který může širší dostupnost testů chromozomů pro větší počet pacientů zlepšit přístup snížením nákladů. Naším dalším krokem je randomizovaná klinická studie, která odhalí skutečnou účinnost tohoto přístupu - a to začne později v tomto roce. "
Nevýhoda" návrhářů "
Schopnost manipulovat s procesem reprodukce může být kontroverzní , ale je tu málo nevýhod pro budoucí generaci zdravých dětí.
"Nemyslím si, že to nahradí" tradiční "způsob reprodukce," řekl Copperman. "Ale pár, kteří potřebují pomoc při reprodukci, může tyto technologie využít ke zvýšení možnosti zdravého dítěte."
"Můžeme se také podívat na počet chromozomů na embryu, které potenciálně odstraní takové stavy, jako je Downův syndrom, "Dodal.
Ale stále existují určité slabiny pro sekvencování příští generace.
"Jakákoli nová technologie musí být vyhodnocována pomocí kritických čoček; musíme se zaměřit na přesnost, bezpečnost a účinnost, "varoval Copperman. "Nechceme se zbavit normálního embrya kvůli nesprávné analýze a nechceme ubezpečit páry, že embryo je normální, pokud tomu tak není."
Connor Levy může být prvním dítětem, které se narodilo z tohoto ale rozsáhlé využití technologie může být stále dlouhá cesta.
"Bude to dost času, než se prokáže, že je přesná, ale teď si myslím, že je to bezpečné," uzavřel doktor Copperman. "Jsem velmi nadšený, protože to pomůže manželům mít zdravé děti."
Fotografický kredit: Getty Images
