6 Must-Dos po diagnostice rakoviny plic |

Obsah:

Anonim

1. Vyhledávejte na webu s opatrností

Váš impuls může být, že se na internetu pokusíte a požádáte svého nejoblíbenějšího lékaře (aka Google) o to, jaká je vaše prognóza, ale může být chytřejší, abyste odolal tomuto trápení, říká Robert J. Cerfolio, MD, ředitelka Centra pro léčbu rakoviny plic (Lung Cancer Center) v New Orleans University Langon Health Perlmutter Cancer Center. Statistiky statistik o přežití neunikly novým pokrokem na klinice právě teď, takže čísla, která najdete online, mohou způsobit, že se situace zdá být temnější než je.

2. Získat druhé stanovisko

V přehledu studií zveřejněných v květnu 2014 v klinickém studiu Mayo Clinic

asi 42% pacientů s rakovinou, kteří vyhledali druhé názory, skončilo výběrem různých léčebných plánů. Požadujete-li další rady nebo opakování nebo přezkoumání skenů nebo testů, které již byly dokončeny, je to dobrý nápad, zejména pokud byla vaše počáteční diagnóza provedena v místní nemocnici, nikoliv ve velkém centru léčby rakoviny, říká Dr. A nemějte strach, že váš první lékař se bude cítit zmateně, pokud půjdete k někomu jinému. odborníci očekávají, že budete požadovat další názory.

3. Pokud chcete, můžete se podívat na nemocnici nebo akademické zdravotnické středisko, které má zkušený tým specialistů na rakovinu plic, říká Cerfolio. V ideálním případě by tým měl zahrnovat lékaře, onkology, radiology a zdravotní sestry, kteří pouze léčí rakovinu plic. "Podívejte se na chirurga, který prováděl mnohokrát chirurgii rakoviny plic a kdo má zkušenosti s TVS [video-assisted thorascopic surgery] nebo jiným typem minimálně invazivní robotické chirurgie," říká. Takoví chirurgové, poznamenává, mají tendenci přitahovat do svých nemocnic další odborníky. Národní rakovinový institut (NCI) má prohledávatelný seznam určených center rakoviny po celé zemi.

4. Dostaňte svůj rakovinový geneticky mapovaný

Pokud váš onkolog neřekl něco o genetickém testování vašeho nádoru, zeptejte se. (Toto je také známé jako molekulární profilování nebo testování biomarkerů.) Pěsti genetických mutací byly identifikovány v rakovině plic a jeden nebo více věří, že je nebo není, protože jsou k dispozici léky, které jsou zaměřeny na všechny . Každý, kdo má operaci k odstranění nádoru, by měl tento nádor testovat, říká Cerfolio, takže léčba může být individualizována pro konkrétní rakovinu. 5. Zeptejte se na vaše fáze rakoviny a možnosti léčby Znalost specifikací konkrétního nádoru je důležitá. Jak bude vaše rakovina nakonec léčena, bude záviset na tom, jaký nádor máte a jakou fázi je, když se zjistí. Stádia se pohybují od 0 do 4 a stupeň je určen velikostí nádoru, zda jsou postiženy lymfatické uzliny, a zda se rakovina rozšířila mimo původní polohu. Žádná z těchto otázek nemůže být zodpovězena, dokud se nádor (a případně lymfatické uzliny) biopsi nebo odstraní během chirurgického zákroku a neprošetří se patologem.

6. Identifikujte svoji osobu v bodě

"Obvykle se jedná o jednoho člena rodiny, který se stane bodovou osobou," říká Cerfolio. Doporučuje identifikovat osobu a ujistit se, že je s vámi na schůzky. Je také dobrý nápad zaznamenat schůzky a poslouchat je později - pomůže vám a vašemu bodovému osobě uspořádat své myšlenky a otázky a naplánovat, jak chcete sledovat.

arrow