Úterý, 2011 (HealthDay News) - Většina lidí s genetickou srdeční chorobou nazývanou hypertrofická kardiomyopatie (HCM) může žít v normální době, podle prvního vědeckého pokynu pro diagnostiku a léčbu tohoto onemocnění. Američané mají HCM, který postihuje asi jeden z 500 lidí po celém světě. HCM, nejčastější typ genetického onemocnění srdce, mění způsob, jakým funguje srdce a může způsobit nepravidelné srdeční rytmy, zablokovat průtok krve a náhlou srdeční smrt.
Nicméně mnoho lidí s HCM nemá žádné problémy, podle pokynů z amerického kardiologického sdružení American College of Cardiology a American Heart Association (ACCF / AHA).
"HCM je obecně špatně interpretován jako fatální stav, ale diagnóza HCM není diagnózou náhlé srdeční smrti. pomáhá většině pacientů zvládat tento stav, i když zůstává nejčastější příčinou náhlé smrti u mladých a u konkurenčních sportovců, "říká spolupředseda výboru pro psaní pokynů Dr. Bernard J. Gersh, profesor medicíny Mayo Clinic College of Lékařství v Rochesteru, Minn., Uvedlo ve zprávě ACCF / AHA
Standardní léková terapie zahrnuje blokátory beta a vápníkových kanálů. U pacientů, kteří na tyto léky nereagují, jsou podle pokynů účinné postupy založené na chirurgickém a katetrizovém vyšetření.
Všichni pacienti s diagnózou HCM by měli podstoupit důkladné zhodnocení rizika pro náhlou srdeční zástavu včetně osobního a rodinné anamnézy a echokardiogram
Pokud je to vhodné, pacientům s HCM by mělo být poskytnuto genetické poradenství a genetické testování.
Pacienti s HCM by se neměli účastnit intenzivních sportů v soutěži, ale mohou hrát sporty s nízkou intenzitou, jako je golf, v řadě rekreačních sportovních aktivit podle pokynů
Implantabilní defibrilátor může snížit riziko náhlého úmrtí u některých pacientů s HCM, kteří jsou považováni za vysoce rizikové na základě markerů jako je mdloba nebo s rodinným příslušníkem, který utrpěl náhlý
Tento návod je publikován v aktuálním online vydání
