Poprvé byly kožní buňky od pacientů s pokročilým srdečním selháním schopny v laboratoři soustředit na regeneraci do zdravých pacientů specifických srdečních svalových buněk. . Kromě toho se nové srdcové buňky úspěšně integrovaly s existující krysí srdcovou tkání in vitro, Liam Gepstein, MD z Rambam Medical Center v Haifě v Izraeli a jeho kolegové hlásili on-line v
European Heart Journal "Co je nové a zajímavé v našem výzkumu je to, že jsme ukázali, že je možné odebrat kožní buňky od staršího pacienta s pokročilým srdečním selháním a skončit se svými vlastními buňkami v laboratorním misi, které jsou zdravé a mladé - ekvivalentní jevišti jeho hea rt buněk, když se právě narodil, "uvedl Gepstein ve svém prohlášení.
Vědci poznamenali, že generováním kardiomyocytů od pacientů, kteří je následně přijmou, vyhneme se problému imunitního odmítnutí. vyřešil problém s omezenými zdroji lidských kardiomyocytů. Byli schopni regenerovat zdravé a robustní srdeční buňky od starších nemocných pacientů, nemusí se spoléhat pouze na dárcovství buněk od mladých, zdravých pacientů.
Gepstein a kolegové získali fibroblasty od dvou pacientů ve věku 51 a 61 a přeprogramovali je pomocí virového vektoru se třemi geny pro generování lidských pluripotentních kmenových buněk. Zvýšili účinnost přeprogramování doplněním směsi s kyselinou valproovou. Skupina však učinila zvláštní opatření, aby snížila riziko, že tyto buňky se stanou rakovinnými. Vynechali transkripční faktor nazvaný c-Myc, který je ve vytváření kmenových buněk známý jako gen, který způsobuje rakovinu.
Virový vektor může být také indukován rakovinou, takže výzkumníci navrhli způsob odstranění viru po něm přinesl geny potřebné pro přeprogramování
Gepstein a kolegové porovnali kapacitu diferenciace srdce pluripotentních kmenových buněk od pacientů se srdečním selháním s těmi ze zdravých kontrol a nenalezli žádný rozdíl po 30denní diferenciaci
. rozdíl mezi elektrofyziologickými vlastnostmi
Když vědci smíchali lidské pluripotentní kmenové buňky s kultivovanou tkáňou srdce z krys, zjistili, že obě buněčné linie se zabývají "synchrónně mechanickou aktivitou".
Například iniciovali elektrický aktivace v tkáni potkana, která se pak rozmnožila do zbytku společné kultury a aktivovala také [kardiomyocyty srdečního selhání]. "
Výzkumní pracovníci zdůraznili důležitost severa l aspekty jejich studie:
Schopnost produkovat kmenové buňky a nechat je rozlišovat na kardiomyocyty bez c-Myc transgenu, což představuje riziko pro rakovinu
Schopnost srdečního selhání pluripotentní kmenové buňky integrovat elektricky a mechanicky s existující krysí srdcovou tkání
Přežití kardiomyocytů po transplantaci
- Výzkumníci však uvedli, že to může trvat 5 až 10 let předtím, než klinické pokusy s lidmi mohou začít.
