Od jízdy Segway k experimentování s marihuanou pro MS bolesti, blogger Meg Lewellyn žije s MS vlastním způsobem

Meg Lewellyn běžel osm kilometrů denně, šest dní v týdnu, když se dozvěděla, že má relaps (MS) v roce 2007.

"Běh byl můj čas. Mé děti byly ve věku 9, 7 a 5 let a běžel jsem s nimi jako blázen a pracoval jsem na mé malé fotografii. Neměl jsem čas zpomalit, "říká Lewellyn.

I přes neustálý pocit kolíků a jehel v pravé noze ignorovala tento symptom celé měsíce." "Předpokládal jsem, běh. Ale můj zlom byl tehdy, když jsem byl na hřišti se svými dětmi a uvědomil jsem si, že si močím kalhoty, "říká Lewellyn.

Šla se podívat na jejího gynekologa, který ji odkázal neurologovi. Po vyšetření MRI na její páteři ji diagnostikovala neurologická tekutina v míchu (transverzální myelitida), což předpokládalo, že je výsledkem viru.

"Řekl, že se zotavím za šest měsíců až rok, ale mé příznaky se zhoršovaly. Když jsem se o několik týdnů později vrátil a uviděl ho, provedl MRI mozku. To je, když zjistil, že mám MS, "říká Lewellyn.

Po vyhledání specialisty na MS se společnost Lewellyn rozhodla užít Avonex (interferon beta-1a), injekční lék na roztroušenou sklerózu. Ale do tří měsíců od její diagnózy potřebovala hůlku, aby mohla chodit. "Po vzplanutí mě zasáhla vzplanutí. Tady jsem byl, člověk, který běžel kilometry denně a teď používám hůl. Všichni chtěli, abych dostal skútr, aby mi pomohl dostat se kolem, ale nechtěl jsem skútru, protože jsem nechtěl, aby se lidé fyzicky dívali dolů na mě, "říká Lewellyn. Když viděl chlapa s polio na koni Segway (dvoukolový, samo-vyvažující skútr, který jezdil ve stoje) v její dětské škole, byla inspirována pronájmem jednoho, aby zjistil, jestli by to pro ni fungovalo.

"Milovala jsem to a užívala si to s mou hůlkou, abych se dostala dovnitř," říká Lewellyn.

Ale protože Lewellyn nevypadala "špatně", občas měla reakce od jiných lidí, kteří ji otřásli. Například jednou při jízdě na Segway v Costco a "Tato žena, která měla nadváhu a snažila se dostat se kolem obchodu, řekla:" Žádný fér. Chci jeden.' Můj potom-12-rok-starý syn, který se opravdu dobře choval a respektoval dospělé, řekl: "Opravdu? Protože maminka chce nohy fungovat. Chceš obchodovat? " Poté, co jsem mu řekl, abych nemluvil s takovými dospělými, dal jsem mu vysokou pětku, "říká Lewellyn.

Píseň pro sdílení a setkání s ostatními s MS

Zkušenosti, jako je tato, jí začaly psát o svém životě MS a nakonec se Lewellyn rozhodla zveřejnit své příběhy na blogu, který jmenovala BBHWITHMS. "" Procházel jsem rozvodem. Bylo to těžké, a rozhodla jsem se, že s těmito příběhy chci něco udělat, "říká. "Mám rád, že můj blog poskytuje příležitost setkat se s jinými lidmi s různými životy, různými formami MS a různými příběhy."

Věří, že její čtenáři oceňují její styl psaní. "Přiznávám, že jsem na mém blogu nevhodný. To je ten správný bod. Mluvím o některých symptomech, s nimiž žiji, ao tom, jak MS postihuje můj život. Ale také mluvím o více osobních tématech, například o tom, jak vaginální stimulace pomáhá mým příznakům MS, nahý telefonický hovor 911 a mnoho dalšího. "

Snížený stres, snížené příznaky

Šest měsíců po rozvodu Lewellyn přestal její hůl a její Segway.

Nakonec odešla z Avonexu a pokusila se o Tysabri (natalizumab), ale měla alergickou reakci a přestala ji užívat. V současné době není v žádném jiném léku, který by měnil nemoci na onemocnění.

"Lidé, kteří mě za chvíli neviděli, budou komentovat mé fyzické zlepšení a zeptat se, jestli jsem našel nové léky," říká Lewellyn. "Moje standardní odpověď zní:" Nope, mám rozvod. " Jak šílené, jak to může znít, diagnóza s MS mi dala sílu, aby konečně vytáhla zástrčku a zanechala neštěstí. "

"Poslední roky mého manželství byly plné stresu a úzkosti a nahradit to štěstí určitě pomohlo tónu," dodává.

Pain Management je stále boj

Zatímco Lewellynova chůze se zlepšila, její bolest které se vztahují k roztroušené skleróze se zhoršily.

"Moje bolest posledních dvou let je mimo grafy. Předtím bych začínal celý den dobře po dobrém spánku a pak odpoledne o tři nebo čtyři, nohy by byly v ohni. Teď se ale budu probouzet na té bolestivé úrovni, takže mi bolest okrádá dobrá místa mého dne. "

Lewellyn zkusil několik léků na bolesti, včetně antidepresiv a metadonu, ale žádný z nich neposkytl dlouhodobé

Jsem šťastná, že žiji ve stavu, kde je legální, "říká Lewellyn. "Všechny reakce, které dostávám z blogových příspěvků, mě uvažují, proč to není v každém státě legalizováno pro lidi, kteří jsou nemocní."

Lewellyn blogovala o svém prvním zážitku jít do lékařské marihuany poblíž jejího domova v Seattlu, kde zaměstnanec vysvětlil různé rostliny a napětí. Odešla s olejem CBD (kanabidiol konopí), který se obvykle konzumuje orálně, ale někdy se nanáší na kůži; mátové pastilky obsahující THC (tetrahydrokanabinol, složka marihuany); a válečné zařízení a kazeta CBD oleje, která má být odpařována a inhalována

"Nic nebylo zemětřesení, ale cítila jsem rozdíl," říká.

Po zveřejnění o tom Lewellyn obdržel hodně připomínek od lidí, kteří sdílejí to, co pro ně funguje a co ne.

"Je tak skvělé mluvit o tom s ostatními lidmi žijícími s MS a jinými chronickými bolestmi a nemocemi. Naučil jsem se už tolik a nadále jsem nad těmito možnostmi nadšený. Jsem optimisticky pozitivní, když najdu něco, co funguje. Je to jen jemné doladění a práce na ladění dávky, kmeny a výrobky, ale to se nelíbí od toho, co jsem udělal s mnoha léky proti bolesti předepsané mými lékaři v průběhu let, "říká a dodává: Procházím zkouškou a chybami, těším se na sdílení svých zkušeností na svém blogu. "