Obsah:
- "Zpočátku jsem se ulevilo," říká Carpenter. "Když řekl, že to mám, bylo dobré konečně pochopit, že to něco způsobuje," říká. "Ptal jsem se, jak dlouho bude trvat, než se ho zbavím, a řekl:" Nemůžete. " Bylo mi to těžké, že budu takhle navždy. "
- Začala se okamžitě připravit na soutěž slečny Kentucky, letní. Po měsíci a půl v fyzikální terapii šla bez podpěry. Během tohoto podzimu seděla v zadní části místnosti ve třídách, kde mohla pracovat a pohybovat prsty na stole, aby zvýšila mobilitu. Během vánočních svátků se jí podařilo hrát své podpisové zelené housle pro setkání její rodiny.
- Carpenter má štěstí, že je z velké části bez příznaků a chce využít své jmění, aby získala finanční prostředky a povědomí o ČS. Mohu zvýšit povědomí, "říká. "Když jsem poprvé zažil příznaky, byl odfouknutý jako stres. Chci, aby se o tom slyšelo více lidí, takže pokud se začnou objevovat příznaky, budou si myslet, že by se měli obrátit na doktora."
Bylo květen 2010, kdy ve věku 19 let Ramsey Carpenter poprvé cítil pin -vnímání prstů. Byla uprostřed finále na univerzitě v Kentucky v Lexingtonu, když šla k doktorovi, který jí řekl, že je to kvůli stresu. Předepsal dvoutýdenní kurz Aleve a její příznaky ustaly.
V červnu se brnění vrátilo a rozšířilo se nohama, nohama, paží a zády. Během dvou týdnů se stala stále více unavená a zažila nohu, nemohla zvednout levou nohu ze země. Brzy poté ztratila obratnost v prstech, což jí zakázalo hrát si housle, něco, co udělala od chvíle, kdy bylo osm. Tentokrát jí doktor řekl, že má nedostatek vitaminu B12. Ale její chiropraktik, který zvedl červenou vlajku. Bylo neobvyklé, řekl, protože nervy ve všech těchto různých oblastech mají problémy současně. Byl to první, kdo přinesl roztroušenou sklerózu a pomohl jí, aby si v říjnu vybrala schůzku s neurológem.
Carpenterovy příznaky pokračovaly. Když se v srpnu se svou rodinou vrátila do školy, její prarodiče, kteří jí pomohli při přestěhování, dokázali vynaložit víc, než mohla. Následující den se její matka vrátila do školy a odvezla ji do pohotovosti.
Obtížná diagnóza
Bylo to v ER, pouhých 10 dní po 20 letech, kdy Carpenter byl diagnostikován s relapsy- které v době, kdy došlo k výbuchu symptomů MS, se střídají s obdobím obnovy.
"Zpočátku jsem se ulevilo," říká Carpenter. "Když řekl, že to mám, bylo dobré konečně pochopit, že to něco způsobuje," říká. "Ptal jsem se, jak dlouho bude trvat, než se ho zbavím, a řekl:" Nemůžete. " Bylo mi to těžké, že budu takhle navždy. "
SOUVISEJÍCÍ: Paní Wheelchair America: Zdravotní postižení nám dává nový pohled na život
Carpenterův doktor jí řekl, že její léčba by mohla eliminovat příznaky a pomalou degeneraci . Nejhorší scénář by nebyla nikdy chodit bez ortézy nebo hrát na housle znovu.
Carpenter, náboženská osoba, říkala, že "se v sobě soustředila", přemýšlela "proč" a ptala se, co udělala zaslouží si tuto diagnózu. Ale poté začala číst o této nemoci a uvědomila si, že věci mohou být vždy horší.
Následovat soutěž
Po pouhém týdnu s diagnózou se Carpenter rozhodl vrátit se k normálu. Předtím se zúčastnila soutěží krásy jako příležitost získat stipendia, ale její diagnóza "přidala palivo do ohně, které jsem potřebovala být vážně."
Začala se okamžitě připravit na soutěž slečny Kentucky, letní. Po měsíci a půl v fyzikální terapii šla bez podpěry. Během tohoto podzimu seděla v zadní části místnosti ve třídách, kde mohla pracovat a pohybovat prsty na stole, aby zvýšila mobilitu. Během vánočních svátků se jí podařilo hrát své podpisové zelené housle pro setkání její rodiny.
Po čtyřech soutěžích byla Carpenterová v červenci 2014 korunována slečnou Kentucky a v září byla jmenována 12 nejlepším finalistou v soutěži Miss America.
Snaží se vyhnout stresu tím, že žije jeden den najednou a pracuje na krátkodobých cílech. Zůstane aktivní a zdravě jí, aby jí pomohla odrazit se rychleji, pokud má relaps. Po dvou letech užívání přípravku Rebif, léku modifikujícího nemoci, Carpenterova červená krev a počet bílých krvinek klesla tak nízko, že ona musel být droga odebrána. I když to není obvyklé, je to potenciální nežádoucí účinek léků. Byla přemístěna do modulu Copaxone, modulátoru imunitního systému a dostala předpis na užívání vitamínu D. Od její diagnózy a zotavení zůstává bez symptomů.
Pohled do budoucna
Carpenter by chtěl mít děti, ale starosti o dopad na její zdraví a šanci předat ČSSD k nim. Lékař jí řekl, že její děti budou mít vyšší pravděpodobnost, že jí budou mít, ale nebylo to zaručeno.
Zjistila, že pokud bude otěhotnět, bude muset jít z léků, ale těhotenství energizuje většinu žen a ona pravděpodobně se cítit skvěle při nosení dítěte. Poté, co má dítě, je však těžké znovu získat sílu a relaps je běžný. Věděli, co by mohlo ležet, aby se cítila připravená na výzvu.
Carpenter má štěstí, že je z velké části bez příznaků a chce využít své jmění, aby získala finanční prostředky a povědomí o ČS. Mohu zvýšit povědomí, "říká. "Když jsem poprvé zažil příznaky, byl odfouknutý jako stres. Chci, aby se o tom slyšelo více lidí, takže pokud se začnou objevovat příznaky, budou si myslet, že by se měli obrátit na doktora."
Carpenter říká, že ví, zítra se probudí se svými příznaky; relaps je vždy v zádech její mysli. Ale ona se o to nestará, protože chápe, že tohle funguje MS. "" David Osmond, [zpěvák, který také žije s MS,] jednou řekl: "Máme MS, MS nás nemá, "Říká Carpenter. "To je velmi silná věc. Máme schopnost žít kolem sebe a pokračovat v pohybu."
