FRIDAY, 24. února 2012 (HealthDay News) Syndrom náhlého úmrtí novorozenců (SIDS) může někdy mít genetickou složku, uvádí se tým německých výzkumných pracovníků
Analýza DNA z malé skupiny z kojenců, kteří podstoupili SIDS, ukázalo, že mnoho z mužských dětí neslo specifickou enzymovou mutaci, která může mít narušenou schopnost správného dechu. To nebyl případ pacientů SIDS
Autor studie Dr. Michael Klintschar, ředitel Institutu pro právní lékařství na Lékařské univerzitě v Hannoveru v Německu, řekl, že jeho tým se pokoušel stavět na předchozím výzkumu, který naznačuje, že "abnormality v mozku kmen, část mozku, která reguluje dýchání a jiné základní funkce, vede k SIDS. "
" Důvody těchto abnormalit jsou nejasné, "poznamenal," ale někteří vědci se domnívají, že geny zděděné rodiči mohou být jeden z několika faktorů. "
Klintschar a jeho kolegové nalezli náznaky, že riziko SIDS může být vyšší u mužských kojenců, kteří nesou mutaci enzymu - nazývaného MAOA -, což zřejmě brání funkci klíčových neurotransmiterů. tato vrozená varianta může mít zhoršenou regulaci dýchání, "řekl. "Riziko přenášené touto variantou genu je poměrně malé ve srovnání s jinými faktory, jako je spánek nebo kouření. Navíc musí být nálezy replikovány v jiném vzorku populace."
Studie se objevuje online a v březnové vydání Pediatrie.
Autoři poznamenali, že SIDS je jedním z největších záhad v pediatrické medicíně a úsilí vyřešit hlavní příčinu náhlé ztráty dětí mladších jednoho roku, které nedosahují konečné odpovědi .
Nová studie se zaměřila na 156 bílých kojenců (99 chlapců a 57 dívek), kteří se narodili v oblasti Dolního Saska v Německu a zemřeli během spánku.
Uhynuli mezi druhým a 51. týdnem života a všechny zůstaly "nevysvětlené", a to i přes plné pitvy, klinické anamnézy a analýzy okolností úmrtí.
Vzorky DNA byly odebrány od všech zemřelých, stejně jako od dalších 260 mužů dospělých ve věku od 18 do 30 let.
Výsledek: mutace MAOA wer jsou častěji zjištěny u mužských dětí SIDS než u zdravých mužských protějšků. To neplatí pro děti ze SIDS.
Většina mutací se zdála být shlukována v rámci určitého časového rámce smrti, který souvisel s většinou úmrtí na SIDS. To znamená, že kojenci, kteří zemřeli ve věku od 46 dnů do 154 dnů - nejvíce převládající doba úmrtí na SIDS mezi studijní skupinou - měli významně větší pravděpodobnost, že budou mít mutace MAOA než děti, které zemřely ve věku nad 5 měsíců. > Autoři dospěli k závěru, že mezi alespoň podskupinou mužských pacientů s onemocněním SIDS může být genetická abnormalita mozkových kmenů hnací silou vedoucí k jejich náhlé ztrátě.
"Naše studie podporuje naše chápání mechanismu SIDS," uvedl Klintschar. "[Ale] nevede přímo k" vyléčení "SIDS a doposud to neumožňuje laboratorní test odhadnout individuální riziko, že dítě zemře ze SIDS, ale zdůrazňuje, že již doporučená opatření zabránit SIDS - používání pacifik, zabránit spánku v náchylné poloze, kouření v těhotenství nemělo smysl. Rodiče s rodinou s rodinným příslušenstvím v rodině by měli být opatrnější než ostatní. dětský trezor. "
Dr. Warren Guntheroth, profesor pediatrie na Washingtonské lékařské fakultní univerzitě v Seattlu, ale zároveň zastáncem takových základních preventivních opatření, nedisponuje genetickým základem pro SIDS. < "Myslím, že je to nesmysl," řekl. "Existují roky a roky výzkumu, který ukázal, že SIDS není zděděn, nikoliv genetický, jediný genetický spoj, se kterým se přiznám, je, že muži jsou rozhodně více ohroženi než ženy, ale kromě toho si myslím, genů a říká, že to může způsobit, že SIDS je daleko. "
Takže co mohou rodiče dělat? "" Pravděpodobně jednou z nejdůležitějších věcí není dát dítě na břicho spát, což snižuje riziko o 50 procent, "řekl Guntheroth. "Dalším je použití dudlíku Dudlíky, z důvodů, které nikdo nerozumí dobře, snižuje riziko, aniž by dítě přehřáto, přejížděním nebo uvedením dítěte do místnosti, která je příliš horká. Život s rodičem, který kouří, je jednoznačným rizikovým faktorem, takže rodič může dělat sami sebe a dítě laskavostí tím, že přestane nebo alespoň nekuří ve stejné oblasti jako dítě. "
