ČTVRTEK, 26. září 2013 - Malá skupina antidepresiv může být nejnovější zbraň proti určitému typu rakoviny plic, podle nové studie. publikované v časopise Cancer Discovery. Výzkumníci z dětské nemocnice Lucile Packard na Stanfordské univerzitě zjistili, že antidepresivum imipramin je účinný při léčbě malobuněčného karcinomu plic - vzácné a obtížné formy rakoviny plic.
Imipramin patří do třídy léků známých jako tricyklické antidepresiva, které se používají již od padesátých let, ale zřídka se používají kvůli vedlejším účinkům, které zahrnují zvýšené srdeční frekvence, třes, zmatenost a záchvaty. Výzkumníci testovali imipramin jak u živých myší, tak u lidských rakovinových buněk s malými buňkami, a zjistili, že to nejenom zastavilo šíření nádorů, ale i zničilo je.
Bohužel, lék pracoval pouze na malobuněčný karcinom plic, , což představuje 15 procent všech rakoviny plic, ale je velmi smrtící. "Pětaleté přežití malobuněčného karcinomu plic je pouze 5 procent," říká spoluautor Julien Sage, PhD, profesor pediatrie na Stanfordská univerzita, uvedla ve svém prohlášení. "V posledních 30 letech nebyla vyvinuta žádná účinná terapie, ale když jsme začali testovat tyto léky v lidských rakovinových buňkách pěstovaných v miskách a myším modelu, fungovali, fungovali a fungovali."
Nathan Pennell, MD, PhD, onkolog s klinikou Cleveland a členem Case Comprehensive Cancer Center v Clevelandu, uvedl, že nálezy jsou vzrušující, dokonce i s malým počtem lidí postižených onemocněním.
Nemoc je frustrující, protože existuje léčba, která dobře funguje, aby se dostala do remisie, ale je velmi neobvyklé, že se o něj lidé vyléčí, "řekl Dr. Pennell. "Rakovina se opakuje velmi rychle, a jakmile to učiní, přestane reagovat na léky."
Jakákoli nová léčba této nemoci je dobrá zpráva, říká Pennell.
"Léčba, kterou používáme u malobuněčného karcinomu plic dnes byla vyvinuta v roce 1985, "řekl. "Cokoliv, co ukazuje prospěch v tom, jak dlouho budou pacienti žít, by bylo velmi přijato."
Výzkumníci budou dále testovat drogy u lidí během fáze 2 klinického hodnocení, který bude-li úspěšný, dokonce i širší zkušební škála před tím, než půjde před FDA ke schválení.
"Snižujeme desetiletí nebo více a 1 miliarda dolarů, kterou obvykle může převést laboratorní nález do úspěšné léčby na asi jeden až dva roky a vynaložil přibližně 100 000 dolarů, "uvedl ve svém stanovisku spoluautor Atul Butte, MD, PhD, docent pro pediatrii v Stanfordu.
Ale zatímco příslib, který droga ukazuje, je skvělá, je ještě lepší, jak zjistili svůj potenciál, Pennell říkal: "Vzali si raketu rakovinových buněk do jídel, ošetřovali je všemi různými léky a provedli genetický test, aby zjistili, jak jsou postiženi," řekl. "Pak šli do databází o genových projevech a podívali se, kde se dopady shodují."
Pokud například genetický test prokáže, že léčivo blokuje určitou molekulární dráhu, která je rutinně aktivována rakovinnými buňkami, jako léčba rakoviny.
"Je to skvělý nápad," řekl Pennell. "Máme drogy, které byly vyvinuty uprostřed 20. století
, které už nepoužíváme. Když se vrátíme zpět a budeme schopni sledovat tisíce starých léků, je velmi možné, že bychom jim mohli najít nové způsoby použití. "
" Tato technika by se mohla vztahovat na mnoho dalších podmínek, "dodává Pennell," i když tato droga nemá "Nakonec skončíme."
