V červenci 1996 jsem byl diagnostikován s třácím mnohočetným myelomem. U imunoglobulinu G jsem zůstal přibližně u 2,4 g / dl pro M-spike a 2800 mg / dl. Měl jsem tři epizody s osteonekrózou čelisti (kostní ostruhy, kus kosti plovoucí pod kůží v horní části úst), ale neměl žádné závažné komplikace. Během roku 1 jsem byl diagnostikován s významnou osteoporózou, ale po dobu sedmi let jsem byl léčen bisfosfonáty a v této době jsem malá normální kostní hustota. Vzhledem k tomu, že jsem v "doutnajícím" stavu jedenáct let, je to důkaz, že budu pravděpodobně pokračovat v tomto stavu nějakou dobu a nakonec zemřít z jiných příčin? Jsou šance na to, že postupuji do aktivního mnohočetného myelomu, stejně jako v prvním roce mé diagnózy? Je mi 70 let.
Třecí myelom je stav, kdy se v krvi nachází abnormální protein a při biopsii se zjistí zvýšený počet plazmatických buněk, ale neexistují žádné další příznaky rakoviny. Všichni pacienti s třácím mnohočetným myelomem nakonec postupují k symptomatickému mnohočetnému myelomu. Pacienti s diagnostikovaným imunoglobulinem G typu monoklonální bílkoviny a M-špičkou nižší než 3 g / dL, stejně jako u vás, se zdají trvat déle, než se dostanou do symptomatické fáze onemocnění, než pacienti bez těchto onemocnění.
Získání MRI hrudní a bederní páteře může poskytnout nějaký přehled o tom, jak dlouho bude vaše onemocnění trvat na symptomatickém myelomu. Pokud je účinek kostní dřeně pozorován na MRI, je větší pravděpodobnost, že do příštích 18 měsíců dosáhnete symptomatického myelomu. Není-li zjištěno postižení kostní dřeně, je pravděpodobné, že bude mnohem déle než dříve, než budete potřebovat léčbu.
