Obsah:
Lékaři doufají, že jednoho dne budou schopné předepisovat léčebné postupy přizpůsobené každému z jejich pacientů a nedávno skupina výzkumných pracovníků podnikla krok směrem k tomu, aby byl tento sen realitou pro lidi s diabetem typu 2.
Studie publikovaná online v lednu 2018 v časopise Příroda vrhá světlo na možné genetické faktory, které se vyskytují u diabetu typu 2, včetně vzácné variace chromozomu X, která zřejmě zvyšuje riziko onemocnění lidí o více než 200 procent. Studie podporuje známou teorii, že můžete alespoň částečně zdědit vaše riziko pro diabetes 2. typu od rodiče, což znamená, že pokud se diabetes ubírá ve vaší rodině, může být obzvláště důležité, aby se zdravá výživa a životní styl volby pomohly minimalizovat riziko
"I když je dobře známo, že obezita a sedavý život zvyšují riziko vzniku cukrovky typu 2, náš genom může také předurčovat vývoj diabetu typu 2," říká Josep Maria Mercader, autor studie a doktorand v Broad Institute Harvardské univerzity a Massachusetts Institute of Technology, který sídlí v Cambridgi, Massachusetts. Mercader byl dříve přidružen k Barcelonskému superpočítačovému centru.
S VZTAZÍM: Co vědět o vašem diabetes typu 2 Riziko, pokud rodič má onemocnění
Říká, že diabetes typu 2 je složitější, než se může zdát , a kombinace genetického rizika a rizika životního stylu jsou klíčem k pochopení, zda jednotlivec pravděpodobně vyvine diabetes 2. typu bez lékařského zákroku. Během uplynulého desetiletí vědci objevili více než 100 genetických vazeb na diabetes typu 2 a tato studie doplňuje tuto šíři znalostí. "Obvykle je to kombinace obou, která způsobí cukrovku 2. typu, což znamená, že navzdory s "špatnou genetikou" spojenou se zvýšeným rizikem cukrovky typu 2, může být riziko stále kompenzováno zdravým životním stylem, "říká. "To také vysvětluje, proč existují" šťastní lidé ", kteří přestože mají špatný životní styl, nevyvíjejí diabetes typu 2."
Jak výzkumníci používali superpočítače ke studiu genetiky diabetu typu 2
Autori studie používali superpočítače Barcelona superpočítačové centrum hledat stopy ve stovkách databází lékařských a genetických údajů o osobách s diabetem typu 2. Výzkumníci srovnávali genetické údaje lidí, kteří byli diagnostikováni s diabetem typu 2 - a v některých případech nalezli podobnosti u vzácných genů.
Jedním z dříve neznámých genetických vazeb na diabetes typu 2 byla vzácná variace v chromozomu X, který způsobilo 200 procentní zvýšení rizika vzniku cukrovky typu 2 u mužů, zjistili. (U žen neměli stejnou asociaci, protože muži mají jen jeden chromozom X, zatímco ženy mají dvě, takže problémy s tímto chromozomem X mají pravděpodobnější účinky u mužů.) Mercader říká, že je to významné, protože existují pouze málo genů, které tak významně zvyšují riziko diabetu 2. typu.
Studie, které se zúčastnily, byly analyzovány v posledních desetiletích, ale tyto studie nepoužívaly superpočítače. Dodatečná výpočetní síla pomohla vědcům objevit vazby, které předchozí studie zmeškaly.
Laxmi Parida, vedoucí výzkumu společnosti IBM a manažer Computational Genomics Group, který sídlí v Yorktown Heights v New Yorku, říká, že pomocí superpočítačů pomůže analyzovat zdravotní data pomozte lékařům porozumět genetickým vazbám na nemoci ve složitějších případech. Říká, že algoritmy mohou rozvinout síť genetických dat, které mohou skrýt důležité diagnostické stopy.
Pokud jde o diabetes typu 2, odhalování těchto potenciálních genetických vazeb může pomoci lidem lépe informovat o svém zdraví a vedou lékaře, aby vyvinuli individuální stravu a léčebné plány, které pomohou zabránit cukrovce typu 2.
SOUVISEJÍCÍ:
Nejlepší a nejhorší potraviny pro lidi s diabetem typu 2 "Ale bioinformatika má ještě širší dosah, kdybychom se podívali na jiné nemoci," říká. "Například inteligentní programy již učinily svůj vliv na léčbu rakoviny tím, že radí tabulem o nádorových onemocněních na různých léčebných možnostech."
Nakonec Mercader říká, že tento výzkum by mohl být použit k vytvoření nových léků, které pomohou lidem s diabetem typu 2 zvládnout nebo vytvořit nástroje pro screening, které pomohou jednotlivcům porozumět jejich specifickému rizikovému profilu.
Prozatím je zapotřebí více studií, aby bylo možné plně porozumět vlivu genetiky na diabetes 2. typu.
"Dalším krokem bude použití buněčných nebo zvířecích modelů, aby lépe pochopili, jak tento genový varianta ovlivňuje funkci jejich blízkých genů a jaké geny ", říká. "Porozumění tomu bude velmi užitečné při navrhování kandidátských terapeutických cílů."
