17.2.2012 (HealthDay News) - Potenciálně chybný dávkovací systém na lahvičkách Tylenol kojenců způsobil McNeil Consumer Healthcare, divizi společnosti Johnson & Johnson, aby si vzal zpět veškerý produkt. přichází v reakci na některé stížnosti spotřebitelů na takzvaný systém dávkování přípravku SimpleMeasure, který dávkuje měřené dávky léku.
Systém obsahuje dávkovací stříkačku, kterou dospělý vloží do víčka na horní části lahve. Měl by omezit množství tylenolu, které lze dodat v jedné dávce, podle společnosti.
V některých případech vložení stříkačky vytlačilo tento "omezovač průtoku" do láhve.
"Rodiče mohou pokračovat použijte produkt tak dlouho, dokud bude omezovač průtoku na svém místě, "řekla mluvčí společnosti Johnson & Johnson Bonnie Jacobs. "Pokud se omezovač průtoku zasune do lahvičky, měli byste jej přestat používat a kontaktujte nás."
Podle společnosti nebyly kvůli tomuto problému hlášeny žádné nežádoucí účinky "a riziko vážných nežádoucích účinků zdravotní událost je vzdálená. "
Jacobs řekl, že neví, kdy bude kojenec Tylenol znovu dostupný. "Provádíme úplnou recenzi, abychom zjistili, proč to neuskutečňuje, jak jsme očekávali. Hledáme různé možnosti," uvedla.
Odvolání se týká pouze Tylenol kojenců. Dětský Tylenol, který je určen pro děti ve věku od 2 let, zůstává na trhu, řekl Jacobs
