STRUČNĚ, 8. února 2012 (HealthDay News) - Zvýšené riziko onemocnění koronární arterie může být geneticky převedeno z otce na syna na mužský chromozom Y, uvádí nová studie. > Zdá se, že chromozom Y, který je součástí DNA přítomný pouze u mužů, hraje roli v dědičnosti onemocnění koronární arterie, podle výzkumníků z University of Leicester v Anglii a jejich kolegů.
Analyzovali DNA více než 3.000 biologicky nesouvislých mužů ve Spojeném království a zjistil, že 90 procent má varianty chromozomů Y patřících do jedné ze dvou hlavních skupin - haplogroup I a haplogroup R1b1b2.
Muži s chromozómem Y z haplogroup I mají o 50 procent vyšší riziko onemocnění koronární arterie než u jiných mužů a že riziko je nezávislé na ri sk faktory, jako je kouření, vysoký krevní tlak a vysoký cholesterol. Těchto mužů představují až 20 procent mužů ve Velké Británii.
Přisuzovali toto zvýšené riziko účinkům haplogroup IY chromozomu na imunitní systém a zánět.
"Jsme velmi nadšeni těmito poznatky protože dávají chromozom Y na mapu genetické náchylnosti k onemocnění koronární arterie. Chceme dále analyzovat lidský chromozom Y, abychom našli specifické geny a varianty, které tento vztah řídí ", říká hlavní doktor Maciej Tomaszewski, klinický senior lektor oddělení kardiovaskulárních věd, uvedlo ve zprávě univerzitního zpravodajství. "Hlavní novinkou těchto zjištění je to, že lidský chromozom Y vypadá, že hraje roli v kardiovaskulárním systému nad rámec tradičně vnímaného určení mužského pohlaví," dodal Tomaszewski .
Studie se objeví on-line 8. února v
The Lancet
. Onemocnění koronární arterie je zúžení cév, které dodávají krve a kyslíku do srdce. To může vést ke vzniku příznaků anginy a infarktu. Rozvíjí se u mužů asi o deset let dříve než u žen.
