Jako mnoho nefajčátek jí nikdy nenapadlo že rakovina plic může být příčinou bolesti kyčle. Ona a její lékaři se domnívali, že je to nadměrné užívání, neboť je zanícená cyklista, turistka, lyžař a člověk venku. A malý suchý kašel? Alergie. "Nebylo to ani na mém radaru - nebo na mých přátelích či kolegych -, že lidé, kteří nekouřili nebo neměli nějaký rizikový faktor, by mohli dokonce dostat rakovinu plic."
reagovat na léčbu specialisty na sportovní medicínu po šesti měsících, lékař doporučil MRI. "Když jsem získal MRI, věci se velmi vzrušily velmi rychle. Našli mi nádor v boku a během tří hodin jsem byl u Huntsmanova onkologického institutu v Salt Lake City a dostal úplné hodnocení, "říká.
MRI ukázalo, že měla rakovinu plic, která se rozšířila do jejího boku.
"Lékaři provedli biopsii a řekli, že to bude trvat trochu času, než dostaneme výsledky. Chtěl jsem ten den zahájit chemoterapii, "říká. "Museli mě držet zpátky. Řekli: "Potřebujeme se dozvědět více o tomto nádoru, než začneme s vámi léčit." "To, co její lékaři hledali, je jedna z mála genetických mutací, které nesou asi 20 procent tumorů rakoviny plic." že kdybych měl, tak by to bylo mnohem lépe, kdyby se léčily a zaměřovaly se na to, než aby udělaly více z brokovnicového přístupu, které dostanete při chemoterapii. "
Takže čekala.
Během tří týdnů mezi biopsií a "Když viděli MRI, mysleli si, že můj bok se bude rozbít a já bych se ocitl v mnohem horší situaci," řekla a měla vážné rozhovory se svými dětmi A ona Googled: "Čas, který jsem měl, strávil zkoumáním něčeho, o čem jsem netušil - neuvědomil jsem si, že jsme přišli tak daleko, že jsme schopni definovat mutace a léčit mutace. nemalobuněčného karcinomu plic, byl jsem blonďák. "
Současně jsem cítil, že moje tělo bylo podáno nádoru, "říká. "Neměl jsem žádnou chuť k jídlu a ztratil jsem 15 liber. Opravdu jsem se cítil, jako kdybych kroužím po kanále. "
Pak se výsledky vrátily. Její nádor měl mutaci EGFR, pro kterou je cílená léčba: Tarceva (erlotinib). Velmi rychle zjistila, že je jedním z lidí, kteří na to reagovali. "Cílový přípravek ji otočil do 24 hodin. Mohl jsem znovu jíst a měl jsem méně bolesti. Mohla bych se začít cítit optimisticky a přemýšlela, že bych se mohla dostat k absolvování mé dcery na vysoké škole. Možná jsem mohl vidět svého syna absolventa střední školy. Předtím jsem si myslel, že je čas, abych začal plánovat to, co jsem jim dala, než jsem zemřel. "
Za 14 měsíců se to zdálo dobře. Poté skenování začalo vykazovat určitý nárůst primárního nádoru plic. Připojila se k klinické studii imunoterapie, jen aby do dvou měsíců zjistila, že nádor neodpovídá. Takže lékaři se znovu podívali na nádor, tentokrát pomocí tekuté biopsie, což je krevní test, ve kterém laboratoře vyhledávají nádorovou DNA, která cirkuluje v krevním oběhu.
Někdy, když léčba EGFR přestane fungovat, je to proto, že další mutace, známá jako T790M , objeví se - a v případě Sue to udělal. Léčba je lékem nazývaným Tagrisso (osimertinib). Během několika málo měsíců onemocnění se její nádorové léze snižovaly.
"První lék měl více nežádoucích účinků, ale druhý neměl téměř žádné. To mi dovolilo znova zvednout můj život. Lidé ani nevěděli, že mám rakovinu. Byl to pro mě fenomenální obrat. "
" Šla jsem na maturitu mé dcery. Musím jít na absolvování mého syna. Vykřikli jsme, protože jsme si mysleli, že tam nebudu, a my jsme se celý den vyvíjeli. Můj táta zemřel a musel jsem spravovat všechny jeho věci, včetně pořádání životních oslav a já bych to dokázal s velkým množstvím energie, "říká.
Ona chodila na vysokoškolské výlety se synem, který právě začal biomedicínský inženýrský program ", částečně proto, že je tak vděčný, že výzkum a věda nám přinesly místo, kde jsem pro něj stále tady." Sue a její dcera právě vyšplhali na "14er", Coloradský vrchol přesahující 14 000 stop. "Dostal jsem se na 12 000 stop. Jsem docela pyšná, že mohu dělat ty věci kvůli tomu, kde je nyní věda. "
Pro Sue, stejně jako u mnoha jiných lidí," rakovina je stále věc, "říká. Její nádor nedávno začal vykazovat progresi. Lékaři doporučovali chemoterapii, "protože věděli, že na ni reaguji, nebo ne, by mi umožnila mít k dispozici další klinické testy."
Čtyři cykly odhalily, že její nádor nebyl přesunut a byla ohromena, jak její tělo bylo v porovnání s terapeutickými terapiemi zničeno.
"Nyní budu pravděpodobně hledat jiné pokusy," říká. "Ještě jsme se nedostali do všeho." Příchod genetické analýzy a rychle se pohybující oblasti cílených ošetření dala její naději, že možná věda najde něco jiného. "Tohle málo možností je tam a to je obrovské," říká Sue. "Vím, že genetická analýza bude velkou částí mé budoucnosti a čím více lidí se zkouší, tím lépe máme šanci což způsobuje zoufalství v této nemoci. "
