Klady a zápory amniocentézy - Zeptejte se Heidi - Těhotenské centrum - EverydayHealth.com

Anonim

Jsem 36 let a těhotná s mým prvním dítětem. Můj lékař má naplánovanou amniocentézu, ale obávám se velké jehly - a ještě více se obávám rizika potratu. Jaké jsou výhody pro získání amnio, a převažují proti zneužívání?

Jak jste si určitě uvědomili, že těhotenství přichází s jeho podíl na poking, prodding a pichání - žádný zvláště příjemný (zejména pro needlebóbní), ale všechny dobré pro dosažení klidového stavu, který obvykle přinášejí. Mezi jehly čekající maminky často čelí (a zřejmě to také budete pravděpodobně čelit): dlouhá, tenká, dutá (a, jo, hezky vypadající) jehla použitá pro amniocentézu, prenatální test provedený v týdnech 15 a 20 těhotenství, které vám dávají hlavu na zdraví vašeho dítěte.

Vědět, co můžete očekávat během amnio, určitě ulehčí vaše velmi srozumitelné obavy, takže zde je základní přehled: Během postupu vám lékař že jehla (jen zavřete oči nebo podívejte se jinak, pokud se bojíte freaku) přes břicho a stěnu vaší dělohy do tekutiny plněné amniotické vaku vaše dítě volá domů. Ultrazvuk slouží k vedení jehly, takže se nemusíte starat o to, že byste ubližovali vaší malou (na druhé straně budete cítit prstenu jehly a možná i nějakou mírnou bolest a křeče). Jedna nebo dvě polévkové lžíce kapaliny jsou vytaženy (nebojte se, vaše tělo bude více) a poslat do laboratoře pro analýzu. Buňky v tekutině mohou lékaři informovat o zdraví vašeho dítěte a odhalit (velmi nepravděpodobné) přítomnost abnormálních chromozomů, jako jsou ty, které indikují Downův syndrom.

Proč se tento diagnostický test nedoporučuje pro všechny očekávané matky? Vzhledem k tomu, že je vyhrazeno pro ženy, u nichž je vyšší riziko, že budou mít dítě s Downovým syndromem nebo jinou genetickou poruchou - a to by zahrnovalo i ženy, které stejně jako ty oslavily alespoň 35 narozenin (ačkoli váš věk zvyšuje riziko jen mírně). Očekávané maminky, které mají rodinnou anamnézu genetických stavů (jako je cystická fibróza), podezřelé výsledky na jiných screeningových testech nebo již mají dítě narozené chromozomální porodní poruchou, budou také pravděpodobně nabídnuty testy.

Většinu času, amniocentéza přináší nejlepší zprávu o všech - že máte na palubě dokonale zdravé dítě. A jak je to pro další přínos? Pokud se rozhodnete zjistit sex vašeho dítěte během testu, udělá vám skok na začátku výzdoby školky a nakupování dětského oblečení (i když můžete získat tento genderový bulletin z druhého trimestru ultrazvukem, nebude to stejně spolehlivá). V nepravděpodobném případě, že nezískáte výsledky, o které jste doufali, test vám může poskytnout vám a vašemu partnerovi další čas, abyste mohli zpracovat podrobnosti o budoucí zdravotní péči vašeho dítěte - nebo učinit obtížné rozhodnutí, zda pokračovat v těhotenství.

Komplikace z postupu jsou velmi neobvyklé. Zřídka žena pocíti nepatrné krvácení nebo prasknutí unikající plodové tekutiny po amnióze, ale obvykle to ustoupí během několika dní. Riziko potratu je považováno za velmi malé - odhaduje se na méně než 1 na 1 600. Pouze vy a váš partner - s doporučením praktického lékaře - můžete rozhodnout, zda tato rizika převažují nad přínosem testu. Některé ženy v této věkové skupině "nad 35 let" se rozhodnou opustit amnio, pokud mají dobré výsledky ve všech ostatních screeningových testech, jako je nuchální translucency screening.

Zde je nejlepší rozhodnutí pro vaše rostoucí rodinu,

arrow