Výběr redakce

Léčená dětská leukémie s průlomovou léčbou - leukémie centrum

Obsah:

Anonim

PONDĚLÍ 10. prosince 2012 - Před rokem to vypadalo, jako by Emily Whiteheadová, starý, čelil bezprostřední smrti. Po nějakou dobu se mladá dívka bojovala s akutní lymfoblastickou leukémií, což je agresivní forma nemoci, která je obvykle léčena chemoterapií a jinými dlouhodobými léky. Ačkoli zpočátku reagovala na standardní léčbu její leukémie, Emily neustále relapsovala, nejprve v říjnu 2011 a poté znovu, v únoru 2012.

"Bylo nám řečeno, že jsme měli 48 hodin rozhodnutí, nebo mohla začít "říká Tom Whitehead, Emilyin otec ve filmu natočeném dětskou nemocnicí v Philadelphii.

Takže s nádechem naděje se Emily rodiče obrátili na Dětské, protože to, co jejich lékaři říkají, je průlomová léčba leukemií pomocí bio- které jsou navrženy tak, aby se rychle množily u pacienta a zničily leukémii.

T buňky jsou lymfocyty, bílé krvinky, které jsou nedílnou součástí schopnosti imunitního systému bojovat proti B-bunkám leukémie. Emily T-lymfocyty byly navrženy tak, aby "šly po rakovinových buňkách a zabily je," říká pediatrka onkologka Stephan Gruppová, PhD, PhD., Ve filmu Philadelphia.

Jelikož Emily byla v dubnu 2011 ošetřena v nemocnici, zůstává bez rakoviny a její leukémie je považována za úplnou remisi. V červnu se vrátila domů a od té doby je zdravá a je zpět ve škole. "" Zkontrolovali jsme její kostní dřeň na možnost onemocnění ve dvou bodech, "řekl Dr. Grupp. "Zkontrolovali jsme ji tři měsíce a nyní šest měsíců po léčbě. Nemá žádnou onemocnění."

Přidáno Grupp: "Musíme léčit větší počet pacientů než pochopíme, jaká by mohla být úspěšnost."

Léčba získaná společností Emily, známá jako CTL019 nebo CART19, byla vyvinuta pro pokročilou leukemii, která nereaguje na standardní léčbu. Zatímco velká většina pacientů s pediatrickou leukémií reaguje na chemoterapii, Emily je mezi malou frakcí, která nevidí trvalé výsledky a u kterých B-buňky proklouznou po chemoterapeutických léčbách.

Podle National Cancer Institute Národní instituty zdraví, akutní lymfoblastická leukémie, je nejběžnějším onemocněním rakoviny u dětí, což představuje 23% diagnóz rakoviny u osob mladších než 15 let. Ve Spojených státech je diagnostikováno přibližně 30 až 40 osob na milion lidí s tímto typem leukemie

Někteří experti zůstávají skeptičtí ohledně příslibu léčby, kterou dostala Emily. John Letterio, dětský onkolog v nemocnici Duševních nemocí a dětské nemocnice v univerzitách v Clevelandu říká, že si není jist, jestli bude léčba stejně úspěšná u každého pacienta. "Ale u mnoha pacientů je úplná odpověď na tuto odpověď velmi brzy velmi slibná. Navrhuje to, aby tato aplikace byla významná a jistě pro mnoho pacientů poskytne možnost léčby tam, kde není jiná."

Vědci pracující se společností Grupp uvedli, že tato léčba T buněk se již nějakou dobu rozvíjí. V časné klinické studii provedené v srpnu 2011 se léčba ukázala jako účinná u 9 z 12 dospělých s chronickou lymfocytovou leukémií nebo CLL.

Existují však závažné nedostatky. Krátce po obdržení T buněk se Emily stala vážně nemocnou. T-buňky nadměrně aktivovaly imunitní systém Emily a dítě bylo vysláno do intenzivní péče. Společnost Grupp předepsala dvě léky, které pomáhají cílovat imunitní odpověď, která působila proti terapeutickým účinkům léčby T buněk a nyní Emily uzdravila.

"Od té doby byla skvělá, byla šťastná a zdravá a vrátila se zpět do školy na podzim," uvedla Emily na matku Emily matka Kari Whiteheadová ve videu. "CART19 byla pro Emily opravdu jedinou možností, a ačkoliv si nebyla jistá, jak to bude fungovat, protože byla první dítě, pořád jsme ji cítili, kdybychom ji zapsali do soudního procesu - i kdyby to nefungovalo - dalo by jim to trochu více informací a z toho by se snad něco dozvědělo a mohlo by pomoci ostatním dětem. "

arrow