Nicole Lemelle měla podezření, že v roce 2000 bylo něco hrozného špatného, ​​když nemohla vidět z levého oka. Ale jako ošetřovatelka v té době si myslela, že je příliš zaneprázdněná, aby to zkontrolovala. "" Taky jsem byl unavený, "říká," ale bylo to dost dobře ovladatelné, abych to ignoroval a udělal to nejlepší, co jsem mohl "Když se její příznaky zhoršily, Lemelle si udělala schůzku, aby se podívala na lékaře oka.

Lemelle byla zničena. Slyšela slova doktora znovu a znovu v hlavě: "Máte chronickou, progresivní a oslabující nemoc." Když však přešla počáteční šok, Lemelle byla odhodlána dělat to nejlepší ze své situace, inspirovaná který si jí řekl: "Můžete stále dělat všechno, co chcete udělat."

Jak Lemelle říká: "Žiju od té věry od té doby."

Mírné příznaky se změní na závažné zdravotní postižení

Lemelle dokončila svůj ošetřovatelský titul; má bakalářskou mikrobiologii, bakalářskou ošetřovatelskou péči a certifikát technologie technologie srdce. V roce 2003 se provdala.

Za prvních devět let poté, co byla diagnostikována, byla Lemellova nemoc relativně mírná. <> "Nikdo by to nevěděl, kdybych jim to neřekl," říká. Ale pak se rozvinula v klidu, která "se stále zhoršovala a zhoršovala, až mě přistávala na invalidním vozíku," říká Lemelle.

Lemelle má sekundární progresivní roztroušenou sklerózu a "pro mne není moc, "Silnější meds přicházejí s velkými časovými vedlejšími účinky a já nejsem ochoten to udělat."

Lemelleova MS se tak špatně, řekla, že se musí vzdálit od svého manžela, Tommyho, a jejich domov v Silver Spring v Marylandu a zpět se svými rodiči v Louisianě, aby se mohli o ni postarat.

"Bylo to těžké, bylo více než 1 100 mil od mého osmiletého manžela a bylo dítě v rodičích domovech znovu, "říká.

Ale po přibližně jednom roce se její manžel mohl s ní přestěhovat do New Orleansu a rodiče z rodičů vytvořili nový domov zhruba 45 minut. > Nové začátky a nové normály

V březnu 2011 Lemelle zahájila blog My New Normals, aby sdílela své zkušenosti a povzbuzovala ostatní, kteří žijí s MS. er blog takhle - normály s "s" - protože každý den její nemoc může být něco nového a jiného. Její manžel byl ten, který ji povzbuzoval, aby napsal blog.

"Když jsem ukázala, co jsem napsala o mé diagnóze mému manželovi a řekla mu, že ho budu online, řekl:" Musíte dávají lidem důvod vrátit se, "říká." Tak se celý blog začal. "

Zabývá se všechno v blogu od nutnosti nosit plenky pro dospělé k sexu chodci a nezávislosti. zjišťuje, že napsal MS cathartic blog. "MS je zvíře - nechci, aby kolem něj byly lízátka - ale váš postoj může mít velký rozdíl," říká. "Psaní mi pomáhá dostat věci z hrudi. Cokoli jsem naštvaná, když dokončím psaní, mohu to nechat. Je to lepší. "

Říká, že lidé nabízejí návrhy na blogu a pochválí ji za její odvahu a moudrost.

" Komentář, který dostanu, je to, co mě vede a udržuje mě, "říká. "Lidé mi často radí o tom, co můžu udělat, nebo navrhuji způsoby, jak zvládnout situaci, kterou popisuji."

Lemelle získá přibližně 300 návštěvníků - někteří mají roztroušenou sklerózu a někteří nemají - den na svůj blog a zaznamenali více než se blog debutoval. "Mnoho lidí mi říká, že si to přečtou a dostanou to, co od nich potřebují současně," říká hrdě.Touha po Inspire

V současné době Lemelle potřebuje použít koloběžku, aby se dostala kolem, a spoléhá na Tommy, aby jí pomohla s mnoha každodenními aktivitami, které je odhodlána dělat - například jít do posilovny v místní nemocnici, kde je dokáže pracovat asi 30 minut. "" Dostává mě tam a sedí se mnou, "říká. "Chci být sám, ale ví, že potřebuji pomoc, a tak nechce odejít." Připojuje se také k třídám jógy smíchu, které považuje za velkou pomoc při stresu. psaní, které jí umožní nadále doufat, že je pozitivní a co nejlepší ve své situaci. Jak říká na svém blogu: "Píšu, abych uklidnil lidi s podobnými zbožnostmi a inspiroval každého, aby se chopil svého života."