Výběr redakce

Genetická terapie projevuje slib agresivního lymfomu

Anonim

Terapie - nazývaná terapie buněčnou terapií - umožňuje pacientům vlastní krevní buňky zabít rakovinné buňky. Experimentální genová terapie pro agresivní non- Hodnocený lymfom vykázal více než třetinu nádorových onemocnění, které se zdály být neléčitelné, tvrdí vývojáři léčby.

Třicet šest procent z více než 100 pacientů s velmi špatným lymfomem se objevilo šest měsíců po jediné léčbě bez výskytu onemocnění, Kite Pharma of Santa Monica, Kalifornie

Tito pacienti neodpověděli na obvyklé léčby a neměli žádné další možnosti, uvedl Kite v úterý ve zprávě.

Celkově více než čtyři z pěti pacientů s "To vypadá mimořádně … extrémně povzbudivé," řekl jeden rakovinový odborník Dr. Roy Herbst z tiskové agentury

Associated Press

SOUVISEJÍCÍ: Imm Léčba je v pokročilém věku proti lymfomu Ale Herbst, který je vedoucím lékařské onkologie v Yale Cancer Center v New Haven v Connecticutu, říká, že je potřeba delší sledování, aby se zjistilo, zda přínos pokračuje. "To je určitě něco, co bych chtěl mít k dispozici." Nežádoucí účinky, které byly znepokojeny, se v této studii zdály být zvládnutelné.

Terapie - nazývaná terapie buněčnou terapií - umožňuje pacientům vlastní krevní buňky zabíjet rakovinné buňky

Lymfom je obecný termín pro rakoviny, které začínají v lymfatickém systému. Lymfatický systém je součástí imunitního systému, který pomáhá tělu bojovat s onemocněním.

Zde funguje léčba: Krví pacienta je filtrována, takže imunitní buňky nazývané T-buňky mohou být změněny tak, aby obsahovaly gen pro boj s rakovinou. Buňky jsou vráceny pacientovi intravenózně a buňky, které se zaměřují na rakovinu, se potom množí v těle pacienta.

Americký Národní onkologický institut vyvinul genový přístup a licencoval ho Kite. Nyní Kite a další farmaceutický gigant Novartis AG soutěží o získání souhlasu s léčbou podle

AP

.

Kite má údajně v úmyslu usilovat o schválení amerického Food and Drug Administration na jaře a schválení Evropa později v tomto roce. Mohlo by to být první genová terapie schválená ve Spojených státech, uvedla zpráva. Přestože se terapie zdá být prospěšná pro značný počet pacientů, není to bezriziková. Vědci se domnívají, že dva pacienti zemřeli na příčiny spojené s léčbou, hlášeny AP

. Jiné nežádoucí účinky zahrnovaly anémii nebo jiné krevní problémy, které byly léčeny, a neurologické problémy jako ospalost, zmatenost, , který obvykle trvá jen několik dní, informuje o tom telefonní služba.

Celkově se ale zdá, že terapie je bezpečná, říká Dr. Steven Rosenberg, vedoucí oddělení chirurgie v Národním onkologickém institutu. Studie nebyl zapojen. "Je to bezpečná léčba, určitě mnohem bezpečnější než progresivní lymfom," řekl Rosenberg AP

. Řekl, že má pacienta, který byl takto léčen, který je ještě v remise o sedm let později.

Náklady na takovou léčbu ještě nebyly hlášeny, ale imunitní systém je obvykle velmi nákladný. jsou naplánovány na prezentaci na konferenci Americké asociace pro výzkum rakoviny v dubnu. Dokud nebudou publikovány v peer-reviewed lékařský časopis, data a závěry by měly být považovány za předběžné.

arrow