Po diagnóze roztroušené sklerózy (MS) je časté prožívat negativní emoce. Může se cítit úzkostné nebo stresované, nebo dokonce depresivní. Zatímco to není náhrada za psychoterapeutické terapie, jako jsou antidepresiva a psychoterapie, zapojení se organizacemi zabývajícími se roztroušenou sklerózou může být naprosto naplňující, říká Troy Desai, MD, neurolog u nemocnice West Penn Allegheny v Pittsburghu. prospěch z toho, že jste součástí komunity MS:
Získáte zvýšený smysl pro kontrolu.
Dobrovolnictví pro organizace, jako je Národní společnost pro roztroušenou sklerózu, vám může pomoci mít pocit, jako byste hráli aktivní roli ve vašem stavu . To je obzvláště důležité, když se jedná o stav nepředvídatelný jako MS. To vám dává pocit normálnosti, protože jste schopen být advokátem, říká Dr. Desai. Využíváte sociální komponentu.
Když máte chronické onemocnění, jako je MS, je to důležité zabránit sociální izolaci, která může vést k depresi. Dobrovolná práce s organizací souvisejícím s MS vám pomůže vstoupit do komunity MS, aby se připojila a byla kolem ostatních. Pomůžete získávat peníze pro výzkum MS
Mnoho skupin členských států financuje výzkumné projekty, které napomáhají vývoji léčby a vyhledejte lék. Díky charitativním dárcům v těchto skupinách nebo účasti na akcích souvisejících s fundraisingem, budete vědět, že se aktivně snažíte ukončit MS úplně. Pomůžete ostatním s MS.
Získáním finančních prostředků pro skupiny MS jim také pomáháte poskytovat praktickou podporu jiným lidem s roztroušenou sklerózou. Národní společnost zabývající se roztroušenou sklerózou například nabízí omezenou finanční pomoc pacientům, kteří potřebují zdravotnické vybavení nebo jiné pomůcky, zatímco Asociací pro násobenou sklerózu Ameriky pomáhá platit za MRI, které se používají k diagnostice roztroušené sklerózy a sledování její progrese. "Tyto organizace mohou pomoci, když pacienti potřebují rampu, kterou si ve své domácnosti vezmou, nebo si ve sprše vychutnají rampu," říká Desai. "Jsou to skvělí obhájci." Rozšiřujete povědomí.
Mnoho lidí mimo komunitu MS si neuvědomuje oslabující účinky, které může mít roztroušená skleróza, zvláště když symptomy nejsou viditelné zvnějšku. Spojením se s advokačními skupinami můžete přispět ke zvýšení povědomí o MS. Kde začít
Existuje mnoho advokačních skupin ve Spojených státech, které se zabývají roztroušenou sklerózou. Pokud byste chtěli mít aktivní roli v komunitě MS, obraťte se na tyto neziskové organizace:
Společnost National MS Society sponzoruje mnoho úsilí, jako jsou charitativní akce Bike MS a Walk MS. Program skupiny MS Activist poskytuje informace lidem, kteří chtějí přijmout legislativu, která pomůže lidem s MS a má součást sociálních médií, na které se můžete podílet.
- Asociace roztroušené sklerózy Ameriky poskytuje informace a podporu lidem s MS a jejich rodiny. Nabízí bezplatnou linku pomoci (1-800-532-7667), která poskytuje informace o nejrůznějších otázkách souvisejících s MS, včetně léčby MS, chladicími zařízeními, zdravotnickým zařízením a financováním MRI.
- Can Do Multiple Roztroušená skleróza (dříve známá jako Heuga Centrum pro roztroušenou sklerózu) sponzoruje programy pro posílení životního stylu pro lidi s MS a podpůrným partnerem, jako je například jednodenní program Jumpstart, Take-over víkendové pobyty a čtyřdenní program Can Do. Je zde i dílna a webové semináře a její sněhové akce Vertical Express získávají peníze díky lyžování a snowboardingu.
- Věnováním času a peněz na zvýšení povědomí o ČS bude vaše snažení mít velký zvlněný efekt. Stejně jako se budete cítit lépe emocionálně a fyzicky, tyto přínosy se zvětší tím, že budete vědět, kolik pomáháte ostatním v komunitě MS
