Imunní terapie ukazuje časný příslib proti MS

Anonim

Vlevo: laboratoř rozšiřuje T buňky pro experimentální imunoterapii. Vpravo: virus Epstein-Barr, vědci mají podezření, že hraje roli v ČS u některých lidí. Getty Images (2)

Experimentální imunoterapie se zdá být bezpečná pro osoby s progresivními formami roztroušené sklerózy. A to může v některých případech zmírnit příznaky, tvrdí předběžná studie.

Zjištění vycházejí z pouhých šesti pacientů a australští vědci zdůraznili, že stále ještě existuje spousta práce.

Byli však povzbuzeni, že tento nový přístup k MS neměl žádné významné vedlejší účinky. Navíc tři ze šesti pacientů projevili zlepšení symptomů, včetně snížené únavy a lepší pohyblivosti.

Není však jasné, co je třeba provést s těmito zlepšeními, říká Bruce Bebo, výkonný viceprezident pro výzkum společnosti National Multiple Sclerosis Society .

Studie byla "fáze 1", což znamená, že byla navržena pouze pro testování bezpečnosti léčby.

"Na základě této velmi předběžné studie se zdá, že terapie je bezpečná," řekl Bebo, "

" Ale já bych byl ještě opatrnější, když jsem vyvodil nějaké závěry o klinických zlepšeních, "zdůraznil.

Větší, důkladné klinické testy jsou nutné k tomu, aby ukázaly, zda léčba opravdu funguje, řekl Bebo.

Roztroušená skleróza je způsobena špatným útokem imunitního systému na ochranný plášť kolem nervových vláken v páteři a mozku. V závislosti na tom, kde k poškození dochází, příznaky mohou zahrnovat problémy s viděním, svalovou slabost, necitlivost a obtíže s rovnováhou a koordinací.

Většina lidí s MS je zpočátku diagnostikována formou "relapsující-remitentní", což znamená,

Nová studie zahrnovala pacienty s progresivním MS, kde se nemoci stále zhoršují bez období zotavení

Většina z nich měla "sekundární "progresivní forma - což znamená, že na počátku měli relapsující-remitující MS, ale zhoršilo se. Jeden pacient měl od počátku progredující MS, což je známé jako "primární" progresivní MS.

Pacienti se dohodli na pokusu o léčbu, která nebyla nikdy studována v ČS, uvedl Rajiv Khanna ze studie QIMR Berghofer Medical Research Institute Brisbane v Austrálii

Tento přístup je známý jako "adoptivní" imunoterapie, kde T buňky vlastního imunitního systému jsou geneticky upraveny pro boj s nepřítelem - jako jsou rakovinové buňky.

Khannovi tým vzali vzorky pacientů s MS "T buňky, poté změnily buňky, aby zvýšily schopnost rozpoznat a napadnout virus Epstein-Barr. Tyto T lymfocyty byly infundovány zpět do krve pacientů s postupně eskalujícími dávkami po dobu šesti týdnů.

Epstein-Barr je běžný virus, který v určitém okamžiku infikuje většinu lidí. Vědci se však domnívají, že u některých lidí hraje roli v ČS.

Podle Khanny existuje také důkaz, že progrese MS koreluje s aktivací Epstein-Barra v těle. Cílem terapie T-buňkami je vyloučit B-buňky - jiný typ buňky imunitního systému - infikované Epstein-Barrem.

Během šesti měsíců výzkumníci uvedli, že žádný z pacientů netrpěl závažné nežádoucí účinky z léčby

Navíc tři projevily zlepšení symptomů během dvou až osmi týdnů od jejich první infuze T-buněk

Výsledky jsou naplánovány na prezentace na výročním zasedání Americké akademie neurologie, 22.-28. Dubna v Bostonu

Biologie terapie T-buněk není zcela jasná, řekl Bebo. Ačkoli Epstein-Barr je podezřelý jako jeden z faktorů při řízení počátečního vývoje ČS, dokonce to není potvrzeno.

Na druhou stranu existují důkazy o tom, že B buňky pohánějí zánět v MS, řekl Bebo. >Ve skutečnosti nové léky MS, které bylo schváleno právě minulý měsíc, pracují na cílení buněk B.

Tato lék nazvaný Ocrevum (ocrelizumab) je první léčivou látkou schválenou pro primární progresivní MS v USA. [

] Bebo řekl, že má podezření, že pokud má experimentální T-buněčná terapie prospěch v MS, mohlo by to být proto, že vylučuje B buňky.

I když přístup dokazuje "Khanna uvedl, že jeho tým spolupracuje s biotechnologickou společností v USA, aby zjistil, zda může být léčba vylepšena - tím, že vytvoříme" off-the-shelf " "například verze

Bebo zdůraznila větší obrázek: Nový lék ocrelizumab byl právě schválen a jiné léčby jsou v potaz.

" Toto je jeden z mnoha testovaných přístupů , "Řekl Bebo. "Učíme se víc o progresi MS celodenně, takže budoucnost vypadá jasně."

Výsledky studií prezentované na schůzkách jsou obvykle považovány za předběžné, dokud nebudou publikovány v peer-reviewed lékařském časopise.

arrow