Oba tyto volné léky obsahují fenylefrin jako dekongestant. Dimetapp navíc obsahuje bromfeniramin, antihistaminikum. Je velmi obtížné určit, jaký to může mít, neboť mnohé léky, včetně těchto, nejsou v průběhu těhotenství plně hodnoceny u žen.
Pro pomoc zdravotnickým pracovníkům, Administrativě Spojených států pro potraviny a léčiva a správním organizacím v jiných zemích , jako je australská Výběrová komise pro léčivé přípravky, umístili většinu léků do rizikových skupin nebo kategorií potenciálních účinků na plod během těhotenství, a to na základě všech dostupných klinických informací. Bohužel pro většinu léků není mnoho známo.
FDA umístila dekompresní fenylefrin do kategorie C v systému hodnocení těhotenství; což znamená, že "buď studie na zvířatech odhalily nepříznivé účinky na plod (teratogenní nebo embryocidní nebo jiné) a neexistují kontrolované studie u žen ani studie u žen a zvířat nejsou k dispozici. Léky by měly být podávány pouze tehdy, pokud potenciální prospěch odůvodňuje potenciální riziko pro plod. "Proto se doporučuje, aby se v průběhu těhotenství nedocházelo k dekongestantnímu fenylefrinu.
Bylo hlášeno, že antihistaminika jako je bromfeniramin je spojena se zvýšenou frekvencí změny růstu a vývoje plodu. US FDA dospěl k závěru, že alternativní antihistaminiká, které mohou být užívány během těhotenství, jsou meklizin a cyklizin.
Je vždy obtížné posoudit individuální rizika pro plod při expozici jakýchkoli léků; nejvyšší riziko je však v prvním trimestru, protože plod prochází velkou část svého hlavního růstu a vývoje.
Obě léčivé přípravky obsažené v přípravku Dimetapp a fenylefrin v přípravku Tylenol Sinus nesou určité riziko pro vývoj plodu. Doporučuji, abyste s vaším porodníkem promluvili o alternativních lécích.
