Jerry Cahill překonal v červenci 2012 mimořádně chladnou sobotu v červenci 2012 cílovou čáru Boomerova cystická fibróza do Breathe, 10 kilometrů v New Yorku Central Park. Vedle něj běžel Joshua Sonett, MD, chirurg, který před třemi měsíci nahradil Cahillovy zhoršující se plíce se zdravým párem.
Tři měsíce.
"Existují někteří pacienti, kteří by se dostali z nemocnice na tři měsíce [po transplantaci plic], takže je to svědectví jeho práce a úsilí, "říká Dr. Sonett, dlouholetý lékař Cahill.
Cahillovo odhodlání začalo v dětství v Brooklynu v New Yorku. Když mu doktori diagnostikovali cystickou fibrózu ve věku 11 let, řekli rodičům, že bude mít štěstí, že dosáhne svých 18. narozenin. "" V té době říkali: "Jen držte svého syna klidný a pohodlný domů," ale můj otec byl velmi atletický a taky byli moji tři starší bratři a pomyslel si: "No, jestli Jerry nebude tak dlouho, chci, aby byl s bratry a zůstal aktivní," říká Cahill. , Dýchání, Život
Takže, aktivní zůstal. Cahill hrál sporty, jako je basketbal (který miloval) a fotbal (což neměl) se svými staršími bratry. Jeho kariéra v baseballu skončila rychle, s míčem do očí. Na střední škole gravitoval směrem k dráze a poli, "kde se nikdo nedostane," říká a vynikal v klenbách. A v červnu se Cahill změní na 60. Jeho otec tehdy nevěděl, ale dělat sporty součástí Cahillova života by nakonec zpomaloval účinky cystické fibrózy na jeho těle. "" Znám Jerryho po dobu deseti let a protože byl schopen cvičit a maximalizovat své tělo, odložil to a odložil to a odtrhl pusty cystické fibrózy a dostal se tam, kde je dnes, "říká Sonett.
Cvičení, pomohl Cahillovi vyčistit plíce, pacientům s cystickou fibrózou je třeba udělat alespoň čtyřikrát denně. Cystická fibróza je genetický stav, který zabraňuje tělu vymýtit sekreci, což způsobuje vznik hlenu v plicích. "Tam, kde my [zdraví jedinci] snadno dýcháme a kašle a vstáváme sekrety, o kterých si nepřemýšlíme, musí se pacient pravidelně cystická fibróza snažit vyčistit plíce," říká Sonett. Často potřebují hrudní fyzikální terapii, aby si vyřešili hlen.
Cahill zpožděně potřeboval transplantaci plic, dokud už nemohl čekat. Před čtyřmi lety jej lékaři chtěli aktivovat na seznamu transplantací, ale požádal je, aby počkali. Začal cvičit více a přestože to nebylo snadné, jeho stav se skutečně zlepšil. O rok později mu lékaři řekli, že je čas. Přesto, Cahill jogged (s kyslíkovou nádrží) až do dubna dostal hovor, že našli zápas. "Myslím, že plíce jsou příliš velké," řekl Cahill Sonettovi okamžitě, když se z operace probudil téměř o 48 hodin později. "Myslím, že jste je tam nacpali." Ale plíce se hodí Cahillovi. Nikdy nepoznal pocit dýchání v plné síle. "Když se věci postupně zhoršují, zvyknete si na to," říká. "Dokonce ještě před transplantací jsem nikdy nemyslel, že jsem tak špatně. Musel jsem být mnohem nemocnější."
Jerryho tělo má ještě cystickou fibrózu, říká Sonett. Ale jeho plíce, které mají jinou DNA a genetiku než on, to nikdy nebudou mít. S Cahillovými plicemi ve špičkovém tvaru, právě teď jeho největší výzvou je dostat jeho tělo dohonit.
O něco víc než týden po transplantaci, Cahill začal znovu chodit. Asi o měsíc poté, co se přihlásil do soutěže Run to Breathe 10K, zkusil půl chůze po půl kroku - nebo plodící, jak to nazývá. Teď běží, cykluje a těší se na zvedání závaží. On aktualizuje své přátelé na Facebooku, z nichž mnozí jsou členové komunity cystické fibrózy, na jeho atletický pokrok. "Vidět je věřit," říká. "Je odlišné od toho, že váš lékař říká, že musíte cvičit."
Pro Cahilla byly způsoby života nebulizátory, bronchodilatátory, průchodnost dýchacích cest a pilulky. Ale oni nikdy
definovali
jeho život. "Cystická fibróza, to opravdu nebyl můj život. Nešlo o onemocnění vůbec," říká. Jeho rodiče, Mary a Edwardová, vnukli, že v něm. "" Chytil bych se cystickou fibrózou, a oni by řekli, neboj se, projdeš tohle, nemůžeš selhat. v zádech mé mysli a kdykoli jsem se zhoršil - a ne jenom špatně, ale když jsem se potýkal s dalšími problémy v životě, ať už to byla pracovní situace - to bylo, nebojte se, dostanete se "Jako velvyslanec s nadací Boomer Esiason Foundation, která se věnuje hledání léku na cystickou fibrózu, Cahill předává tuto zprávu zaznamenáváním vzdělávacích podcastů a koučování polních klenutí na třech středních školách v New Yorku. Mantra, kterou vyrůstal, apeluje na všechny pacienty od pacientů s cystickou fibrózou ke zdravým středoškolským sportovcům: "Každý má v životě věci, které musí překonat, a prostě musíte věřit, že nemůžete selhat." Ten stejný postoj, který se mu může zdát, ho inspiroval publikovat dětskou knihu v roce 2013,
Jerry, chlapec, který se nemohl nezdařit
.
Tato mantra byla součástí Cahillovy motivace k tomu, aby se přihlásila k Run to Breathe 10K tak brzy po jeho transplantaci. Udělal to při oslavě svého dárce a díky rodině jeho dárce - i když neměl ponětí, jak dlouho to bude trvat, než bude překonat cílovou čáru. Nejen, že dokončil závod za hodinu a půl , v minulém roce překonal o 30 vteřin, ale v následujících letech také vzal další zábavy: jízda na kole. V září 2015 Cahill dokončil své druhé 500 kilometrové jízdy Bike to Breathe, kde se pohyboval v průměru 60 až 80 mil denně. Bez ohledu na to, zda běží nebo jezdí, jedna věc zůstává stejná: Cvičení je nejdůležitější věcí, pro jeho zdraví.
