Pondělí 9. dubna 2012 (HealthDay News) - Objev dvou dědičných genetických variací může pomoci lékařům identifikovat muže, u nichž je vyšší riziko agresivní rakoviny prostaty, tvrdí nová studie. nemoci by mohly být trojnásobné nebo dokonce čtyřnásobné v závislosti na genetické variantě, kterou mají, podle výzkumníků z Weill Cornell Medical College v New Yorku a jinde.
"Mysleli jsme si, že pouze nemoci, tato studie nám ukazuje, že existují zděděné informace v nekódujících oblastech genomu, které hrají významnou roli ve vývoji rakoviny, "říká spoluautor Dr. Mark Rubin, profesor onkologie v patologii, Cornell
Největší rizikový faktor této nemoci má rodinná anamnéza rakoviny prostaty. V důsledku toho se výzkumníci snažili najít DNA, která je vymazána nebo duplikována v genetické informaci u mužů s karcinomem prostaty ve srovnání s těmi, kteří nemají onemocnění.
Aby se tak stalo, analyzovalo 1900 vzorků krve z mužů zapojený do programu detekce rakoviny prsu v Rakousku v Tyrolsku, což je program, který od roku 1993 provádí screening mužů ve věku od 45 do 75 let. Z mužů, kteří se zúčastnili studie, 867 mělo rakovinu a 1 036 nebylo.
Studie , publikované 9. dubna v sborníku
Národní akademie věd , ukázaly, že tyto tzv. varianty čísel kopií (CNV) hrají významnou roli ve vývoji rakoviny prostaty. Vědci objevili dvě CNV, které se výrazně lišily u mužů s agresivním karcinomem prostaty a bez rakoviny. Byli také schopni tento nález duplikovat u skupiny 800 pacientů ve Spojených státech. "Studie ukazuje, že variace počtu kopií mají záležitost v rakovině," dodala studie vedoucí vyšetřovatelka Dr. Francesca Demichelis, která je nyní odborný asistent v centru integrační biologie na univerzitě v Trentu v Itálii a pomocný asistent v Institutu pro výpočetní biomedicínu na Weill Cornell Medical College v tiskové zprávě. Při testování vlivu obou zděděných varianty v laboratoři, vyšetřovatelé ukázali, že varianty pomohly rakovinovým buňkám růst a napadnout, u některých mužů u čtyřnásobně vyšší riziko rakoviny prostaty.
V obecné populaci dědí tyto varianty až 3% mužů. Toto procento je mnohem vyšší u mužů s agresivním karcinomem prostaty, uvedli autoři.
Výzkumníci však poznamenali, že tyto varianty nejsou jedinou příčinou agresivního karcinomu prostaty a pravděpodobně přispívají k dalším rizikovým faktorům, které mohou vést k rozvoji rakoviny prostaty. Poznamenali, že hledají jiné varianty, které by jim mohly pomoci vyvinout komplexní test DNA pro identifikaci mužů ohrožených agresivním karcinomem prostaty.
"V této nové oblasti výzkumu začínáme uvědomovat, že rozdíly v zděděném genomové varianty neberou v úvahu nejen to, proč vypadáme jinak nebo reagujeme různými způsoby na léky, ale také proč rozvíjíme nemoci, "řekl Rubin. "Toto je první studie, která naznačuje, že tyto varianty mohou představovat náchylnost k rakovině. Tato nová linie výzkumu nám také umožní studovat biologii týkající se zahájení rakoviny prostaty."
