Pajama Party a devíti filmech Elvis Presley. Ona byla na svém vrcholu v roce 1983 - nedávno byla nominována na akademickou cenu za její roli přítelkyně Dustina Hoffmana v Tootsie a uctívala publikum v mladém Frankensteinovi , Bože! a Zavřete setkání třetího druhu - když si všimla pocitu brnění v pravé noze. Pak se při joggingu potřásla a další se jí v ruce objevilo nevysvětlitelný bodavý pocit. Viděla doktora. A pak další. A další, kteří všichni nedokázali najít diagnózu svých tajemných příznaků, které přišly a odešly, často mizely po celé měsíce. Garr pokračovala v práci a stávala se pravidelným hostem na rozhovoru se svým kamarádem Davidem Lettermanem, která se konala v sobotu večer třikrát a přistávala na M * A * S * H a Přátelé
V knize Garr v roce 2005, Speedbumps: Flooring It Through Hollywood , připouští její nezaměnitelný duch matky pro svou vlastní důvěru a vytrvalost. Garr vyrostl v domě umělců: otec, Eddie Garr, byl herec a ex-vaudevillian a její matka Phyllis byla modelkou a tanečníkem. V domácnosti Garr byly peníze pevné, ale podařilo se jim to. Poté, když byla Garr stará pouze 11 let, její otec zemřel, takže Phyllis nechal starat o tři malé děti. Phyllis šla pracovat jako paní šatník na NBC, kde pracovala dlouhé posuny (a jednou si vypůjčila šaty Christian Dior z výstavy Dinah Shore, aby si Teri nosila ples).
Optimistický duch, který se Garr dozvěděl od své matky rozhodně jí pomohla vyrovnat se, když konečně v roce 1 specialistka poskytla Garr definitivní diagnózu: měla roztroušenou sklerózu (MS), chronické, degenerativní autoimunitní onemocnění postihující asi 400 000 Američanů. V MS se imunitní systém těla omylem napadá normální tkáně centrální nervové soustavy, což způsobuje širokou škálu příznaků. Garrová se v roce 2002 stala veřejnou a od té doby se od té doby neohlédla. Nyní je velvyslankyní MS pro národní společnost pro roztroušenou sklerózu, placenou mluvčí pro léčbu MS a vedoucím zastáncem výuky a výzkumu roztroušené sklerózy. A zatímco MS stále zůstává často špatnou chorobou, jedna věc o Teri Garr je jasná: Dokonce i tváří v tvář "rychlé bomby" jako MS, jistě nebude brzy zpomalovat. Každodenní zdraví: Po vašem MS první příznaky začaly v roce 1982 trvat téměř dvě desetiletí, než bylo dosaženo správné diagnózy. Jak to bylo, když jsi konečně měla jméno pro všechny příznaky, s nimiž jsi dlouho jednal?
Teri Garr:
Byla jsem ulevená, že konečně vím, co to je. Bylo lepší říct, že jsem měl autoimunitní onemocnění, než abych řekl, že nevědí, co to je.
Každodenní zdraví: Symptomy roztroušené sklerózy se mohou tak široce lišit a mohou jít a odcházet. Jaké byly vaše počáteční příznaky?
Teri Garr:
Měl jsem slabost na pravé straně - ruku, nohu a nohu. Potřebovat zvládnout únavu je něco, s čím se mám a já s mnoha lidmi s MS musíme vypořádat a teplo není pro mé MS žádným přítelem; může to být zničující. Nicméně, každá osoba s MS žije se svým vlastním zvláštním kufříkem příznaků. Přesto jsme všichni pracovat kolem našich příznaků a postupovat vpřed s našimi životy. Každodenní zdraví: Cítil (a) jste, že jste původně musel skrýt svůj stav?
Teri Garr:
Ano, protože jsem si myslel, myslím, že jsem zdravotně postižený a nebyl jsem a já nejsem. Tato činnost může být velmi kritická. Samozřejmě, herectví a tanec byl můj život, takže jsem cítil, že se musím chránit. Rozhodl jsem se jít veřejně, protože se kolem sebe vznášely pověsti a chtěl jsem, aby informace pocházela od mě a nikoli z outsiderů. Každodenní zdraví: Jak to bylo, když jste začali mluvit veřejně o vašem ČŠ?
Teri Garr:
Slyšel jsem od mnoha lidí, ze kterých jsem dlouho neslyšel, a fanoušci, Slyšel jsem, že všichni určitě podporují. To bylo hezké! Mluvit o roztroušené skleróze ostatním, kteří se s touto chorobou mohou zabývat, je pro mě opravdu užitečné, stejně jako, doufám, ostatním. Buduje komunitu, pomáhá přinést vědomí k MS a posiluje pohyb MS, který nakonec povede ke konci této nemoci. Teri Garr:
Každodenní zdraví: Co děláte, abyste zůstal zdravý? > Jsem zdravá výživa a pracuji na kole několikrát týdně. Cokoli můžete udělat, abyste zůstal pozitivní, je také užitečné. Psaní
Speedbumps byl způsob, jak zůstat pozitivní tváří v tvář MS.
Každodenní zdraví: Pomáhá vám slavný smysl pro humor v hrubých časech?
Teri Garr: Ano. Říkají, že smích je nejlepší lék. Snažím se smát co nejvíce a užívat si společnost lidí, kteří mě mohou smát. Každodenní zdraví: Před několika lety jste měl aneurysmus mozku. Bylo to v souvislosti s MS? Jak se cítíš teď? Teri Garr:
Ne, to nebylo spojeno s MS, a cítím se takřka zpátky ke svému starému já. Je to dlouhá a náročná cesta k oživení.
Každodenní zdraví: Máte nějakou radu pro někoho, kdo je právě diagnostikován s MS? Nebo pro někoho, kdo si myslí, že by to mohli mít? Teri Garr:
Vždycky říkám, neboj se. Není to tak špatné - je vždy něco horšího - a určitě je život po skleróze multiplex. Ve skutečnosti je to velmi vzrušující doba ve výzkumu MS s mnoha novými postupy, které se pohybují potrubím.
Pokud máte podezření, že byste ho mohli mít, navštivte hned neurologa. Předčasná léčba je klíčová. A opět získáte přesné informace o nemoci: Buďte chytří, nebojte se.
