Když specialistka přišla s výsledky MRI, Salerno Kentovi bylo řečeno, že má několik zranění v mozku - jeden z hlavních ukazatelů roztroušené sklerózy. Roztroušená skleróza, známá také jako MS, je onemocnění, které postihuje centrální nervový systém, včetně mozku, míchy a zrakového nervu. MS může způsobit fyzické oslabení a kognitivní postižení - příznaky, které Salerno Kent řekl, že není připravena čelit.
"Došel jsem k popření. Nehledala jsem žádné informace, "řekla. "Chtěl jsem předstírat, že se mi to neděje. Chtěla jsem předstírat, že je to něco dočasného, co by zmizelo. "
Jakmile se na scéně před divákem stál skladatel a neohrožený, Salerno Kent přestal hrát. Vzala kancelářskou práci v Atlantě, kde promovala další hudebníky. Seděla u stolu a řekla, že je snadnější skrýt její příznaky. Místo toho, aby se snažila dosáhnout svých snů, řekla, že je nechala proklouznout. Za necelé čtyři roky se Salerno Kent odmítl přiznat, že má problém. Jak se její příznaky zhoršily, stala se stále více introvertním a odmítala dokonce chodit na veřejnosti, kdyby lidé viděli její "opilý" chůzi a mysleli, že je pod vlivem alkoholu. Teprve v roce 2003, kdy se zhroutila po cestě do sousedního domu, když ji její manžel přesvědčil, aby se znovu otestoval a nakonec začala užívat léky MS. Ale až do té doby onemocnění převzalo svou daň a doktoři jí řekli, že má v mozku více než 30 lézí. "" Z mého popření jsem nic nevyšel, "řekla. "Prostě mi dovolil, aby moje onemocnění pokročila a moje sny se dostaly pryč od mého."
V 40 letech a jako matka dvou, Kingston, 4 a Giabella, 11 měsíců, Salerno Kent napsal knihu s názvem Dreams snaží se s MS vyrovnat a radí ostatním s podmínkou, že se nikdy nevzdá. Mluvili jsme s ní o svém osobním boji s popřením.
Každodenní zdraví: Říkali jste, že léta nemáte žádnou léčbu. Jaký byl tvůj rodinný život jako v té době? Jak to ovlivnilo toto rozhodnutí?
Kristie Salerno Kent:
Můj manžel si myslí, že mi pomohl zůstat v popření, protože se pro mě snažil dělat tolik věcí. . Zastavil jsem, že chci dělat cokoli, dokonce i náš pes. Chtěl bych to udělat v soukromé, zalesněné oblasti - nechci, aby se mě lidé na mě dívali. Nechtěla jsem, aby se lidé na mě dívali a říkali: "Je opilá?"
Stal jsem se poustevníkem.
Lidé s MS se můžeme izolovat a zůstat v našich domovech, kde můžeme ovládat nepředvídatelnost. Doufám, že se lidé budou sami sebe potýkat. K dispozici je podpůrný systém. Komunikovat s ostatními; komunikujte s rodinou a máte opravdu silnou komunikaci se svým lékařem. Je to tak důležité.
Nemyslím si, že jsem jiný než většina lidí. Myslím, že každý z nás má překážku překonat a můj se stane MS a já jsem našel způsob, jak pokračovat ve sledování svých vášní a mých snů i přes tuto nemoc. EH: Jakou radu byste někomu dala kdo je v popření ohledně diagnózy roztroušené sklerózy
KSK:
Nemohu změnit skutečnost, že mám MS, ale mohu změnit to, co dělám, a to bylo opravdu mocné. Myslím, že musíte být upřímný sami a uvědomit si, jaké jsou vaše potřeby, kde můžete potřebovat pomoc a co chcete ze života. Musí to nejprve pocházet od vás, než se s ní můžete podělit s někým jiným.
Co mi pomohlo, byla moje vášeň pro hudbu a umění. Pro vás to může být něco jiného, jako je vaření nebo péče o vaši rodinu - vše, co vám přináší radost. Je možné najít sílu k překonání popření a překonání MS. Tato síla bude pocházet z toho, že ji nebudete popírat, ale zapojit se a vychovávat sebe sama a být skutečně otevřený u svého lékaře o tom, čím procházíte.
EH: Řekněte mi více o roli, kterou hraje vaše hudba
KSK:
V roce 2003 jsem konečně šel a dostal znovu diagnózu. Vybrala jsem léčbu, která změnila onemocnění, abych začala, ale kvůli strachu a popření jsem na to nezačala hned. Kdybych začal léčbu, musel bych čelit tomu, že jsem měl [MS]. Bylo to náhodné setkání, že jsem dostala příležitost znovu vystoupit na pódiu. Tehdy jsem si uvědomil, že moje vášeň pro hudbu bude dost silná, aby mi pomohla. [Byl jsem] konfrontován s tím, že pokud bych nehledal léčbu na zpomalení progrese onemocnění, možná bych byl na invalidním vozíku. Musel jsem s tím něco udělat. Ptal jsem se sám sebe: "Proč já?" A já jsem si pomyslel: "Proč ne já?" Možná to má být sdíleno. To je to, co mě inspirovalo k psaní písní - abych se mohl spojit s lidmi. Udržování mé vášeň pro hudbu a dávání jejího účelu bylo nejlepší v mém životě. Nejde jen o zábavu, ale o pomoc lidem. Lidé získají naději z toho, a to je víc, než jsem kdy žádal.
EH: Ve své knize píšete o tom, že jste silná žena. Bylo pro tebe obtížné otevřít o MS?
KSK:
V raném věku jsem viděl bolest jako slabost. Vždycky jsem chtěl být silný. Odkazoval jsem na Wonder Woman v knize - můj dětský idol. Je velkou silou si uvědomit, kdy potřebujeme pomoc a ještě větší sílu, abychom požádali o pomoc. Nevykazuje slabost; je to opak. Skrýt svou bolest a ne sdílet, to je slabé.
Je to posílení sebe sama a uvedení našich životů do perspektivy. Díval jsem se na překážky jako na místa, kde bych se musel zastavit, a teď už nevidím žádné překážky, které by mě zastavily. Vidím je jako odrazové kameny. Překážky přicházejí, ale budu držet svou vášeň a to, co je pro mě důležité v dohledu, a já si ji najdu na cestě.
EH: Vaše kniha je o sledování vašich snů. Řekněte nám, kde jste teď.
KSK:
Oženil jsem se s mým středoškolským miláčkem a odložili jsme děti dlouho, protože jsem se bála. Byly chvíle, kdy jsem se nemohl postarat sám o sebe, jak se tedy postarám o dítě? Vím, že v zadní části naší mysli jsme hovořili o tom, že máme děti, a jakmile MS nastoupí do obrazu, přestali jsme mluvit o tom. Po zapojení do komunity MS jsem si uvědomil, že to mohu udělat. Myslela jsem si: "ČS, ovlivnila jsi svou kariéru, ale neovlivníš moje schopnost být matkou a já tě nechci dělat."
Moje sny jsou moje sny , a teď mám sny svých dětí a mám zodpovědnost být pro ně silný a zdravý. [Moje děti] jsou pro mne velkým motivačním faktorem, že mám pokračovat vpřed, proč musím bojovat proti MS a ne být oběť, ale být vítězem. Musím to udělat nejen pro sebe, ale i pro mého manžela, ale musím to udělat i pro ně. Motivují mě každý den.
