Můj syn má primární progresivní MS. On byl diagnostikován v roce 1983 ve věku 22 let. Po ustáleném postupu, jeho MS se zdá k stabilizoval, ačkoli on má významné postižení. Byl na Copaxone pár let. Nedávno jsme šli na německou kliniku, kde podávali své vlastní dospělé kmenové buňky (extrahované z kostní dřeně) do míchy. Co víte o těchto typech léčby nebo o jiných léčběch kmenových buněk, které jsou dnes k dispozici?
Primární progresivní MS je méně společnou formou MS a mnoho informací o výzkumu a léčbě roztroušené sklerózy v minulosti desetiletí se týkalo relapsující-remitující (RRMS) a sekundárně progresivní formy MS (SPMS). Pouze 10% pacientů s MS je diagnostikováno s primárně progresivní MS (PPMS) a tito pacienti mají obecně velmi postupnou akumulaci obtíží při chůzi bez exacerbací nebo "vzplanutí" u relapsujících pacientů.
Bylo zjištěno několik léků v klinických studiích s PPMS pacienty. Jedna taková studie s přípravkem Copaxone (glatiramer) neprokázala jinou účinnost než možný příznivý účinek u mužů s rychle se rozvíjejícím onemocněním. Další nedávná studie se zabývala PPMS pacienty léčenými Rituxanem (rituximabem), ale tato studie rovněž neprokázala přínos pro pacienty s PPMS. Řada malých studií ukázala potenciální přínos vysokých dávek kortikosteroidů, ale přínos byl jen dočasný. Malé studie chemoterapie buď s cyklofosfamidem (Cytoxan) nebo s mitoxantronem (Novantrone) ukázaly protichůdné výsledky a žádný prokázaný přínos. Některé z dalších terapií, které byly studovány v posledních letech nebo jsou v současné době v klinických studiích s PPMS, zahrnují perorální azathioprin (Imuran) nebo methotrexát, kladribín (Leustatin), intravenózní imunoglobulin, cyklofosfamid, rituximab a transplantaci kmenových buněk. několik klinických studií transplantace kmenových buněk a MS, které byly nedávno dokončeny nebo se aktivně objevují, ale tito byli převážně u pacientů s RRMS, a to zůstává experimentální léčbou. Další podrobnosti týkající se těchto studií lze nalézt na clintrials.gov. Přestože v současné době neexistuje žádná "prokázaná" léčba pro PPMS, celosvětově se provádí rozsáhlý výzkum zaměřený na vytvoření lepších diagnostických kritérií, konkrétnějších metod hodnocení a možných léčebných možností pro jednotlivce, jako je váš syn, a zkoušky na nové agenty jsou v současnosti
Více se dozvíte v každodenním zdravotním středisku pro roztroušenou sklerózu
