Obsah:
- Podmínka je také poměrně vzácná. Jen několik stovek (zhruba 300-500) lidí bylo v USA diagnostikováno s LDS, jak uvádí Rivenes. "Věc je, že před několika lety byla diagnostikována jen tak, a tak je to stále relativně infantilní, pokud jde o diagnózu. A když jsem si jistý, že je tam spousta lidí, kteří jsou nediagnostikovaní, je to stále extrémně vzácné . " Z toho důvodu mnoho lidí o tom neví.
- Oba dívky mohou potřebovat srdeční chirurgii jeden den, ale ve smrti, jejich otec jim dal hlavní náskok na to, co přijde: dal jim šanci žít "Pokud by se to mělo stát, možná jsme zjistili, že chceme zachránit život svých dcer, protože jsme o tom nikdy nevěděli," řekla Kristinová novinářům z KHOU. "Nikdy bych obětoval svého manžela za své dcery, ale on zachránil jejich životy."
ČTVRTEK, 28. června 2012 Když Kristin Wallis a její manžel, Tyson, přinesli své novorozené dcery, Eleanor a Olivia, nemocnice v dubnu 2011, cítili se úplné. Po letech, kdy se snažili otevírat, měli rodinu, kterou vždycky chtěli. Oni žijí ve snu.
Ale méně než o rok později, Tyson náhle zemřel v lednu na vzestupu aortální aneuryzmatu, v podstatě rupturou v horní části aorty. Kristin se právě dostala do práce, když dostala výzvu, aby se Tyson doma zhroutila. Zjistilo se, že Tyson, 30 let, žil se vzácnou poruchou spojivového tkáně nazývaného Loeys-Dietz syndrom. Dává spojivové tkáni těla, které tvoří tepny, riziko roztrhání. "Neměl pálení žáhy, neměl srdce ani bolesti na hrudi, neměl nic, byl perfektní, byl v pořádku, byl ráno ráno," řekla Kristinová v KHOU 11 News v Houstonu. > To dává smysl Shannonovi Rivenesovi, MD, pediatrickému kardiologovi v Texaské dětské nemocnici v Houstonu. Mnoho lidí se syndromem Loeys-Dietz syndrom (LDS) nemusí vnímat vůbec žádné příznaky, říká. "Vaše první varovné znamení může být náhlá smrt."
Po Tysonově smrti měla Kristin své dcery testovat na LDS. A mají to také. "V případě dívky byla tato rodinná historie opravdu mnohem jednodušší," říká doktor Rivenes, který dohlíží na léčbu Eleanoru a Olivie.
Diagnostika Loeysova-Dietzova syndromu
Vaše nejlepší sázka na získání diagnostika rozpozná každou rodinnou anamnézu aneuryzmatů, zejména u příbuzných prvního stupně - jako jsou například vaši rodiče. Fyzické příznaky jsou těžké zjistit a žádné dva lidi s LDS budou mít stejné identifikační znaky a symptomy, podle Nadace Loeys-Dietzova syndromu. Některé náznaky, které lékaři hledají, zahrnují historii rozštěpeného rtu nebo patra, širokou uvula (to je kus masa visící v zadní části úst) a široce rozložené oči, podle Shaine A. Morris, MD, také pediatrické kardiologa v Texaské dětské nemocnici. To jsou všechny věci, které byste si nevšimli, pokud jste je neprohledali.
Podmínka je také poměrně vzácná. Jen několik stovek (zhruba 300-500) lidí bylo v USA diagnostikováno s LDS, jak uvádí Rivenes. "Věc je, že před několika lety byla diagnostikována jen tak, a tak je to stále relativně infantilní, pokud jde o diagnózu. A když jsem si jistý, že je tam spousta lidí, kteří jsou nediagnostikovaní, je to stále extrémně vzácné . " Z toho důvodu mnoho lidí o tom neví.
V tragédii byla diagnostikována životnost
Naštěstí byla Eleanor a Olivia diagnostikována brzy. Lékaři je mohou léčit léky a sledovat růst jejich aort. Mohou žít poměrně normálními životy, kromě léků a sledování echokardiogramů a dalších testů. Mohou hrát si s přáteli - pravděpodobně ne kontaktovat nebo soutěžit sporty.
Oba dívky mohou potřebovat srdeční chirurgii jeden den, ale ve smrti, jejich otec jim dal hlavní náskok na to, co přijde: dal jim šanci žít "Pokud by se to mělo stát, možná jsme zjistili, že chceme zachránit život svých dcer, protože jsme o tom nikdy nevěděli," řekla Kristinová novinářům z KHOU. "Nikdy bych obětoval svého manžela za své dcery, ale on zachránil jejich životy."
Foto úvěr: Glenna Harding Photography
