1. Jaké je vaše jméno?
Jmenuji se Christine Homayounifar.
2. Co děláš na živobytí?
Jsem ředitel kanceláře v oftalmologické kanceláři.
3. Jak dlouho žijete s MS?
Byl jsem diagnostikován počátkem léta 1994, takže jsem žil s MS téměř 19 let.
4. Jaké příznaky vás nejvíce ovlivňují?
V současné době jsou příznaky, které mě nejvíce ovlivňují, únava a nekonzistentní schopnost používat pravou ruku. Pravá ruka není vždy plně funkční, takže psaní a psaní může být výzvou.
5. Jak je překonat?
Chcete-li překonat únavu, snažím se většinou dělat většinu věcí a pokusit se o dokončení o tři nebo čtyři hodiny, pokud je to možné. Snažím se naplánovat příliš mnoho aktivit ve stejný den. Také jsem si vzal krátký zdřímnutí k omlazení. S ohledem na mé ruce jsem se naučil dělat více s levou rukou (jsem pravá ruka!). Používám sluchátka pro telefon v práci, takže mám vždy obě ruce a já jsem se naučil psát jedním prstem, pokud je to nutné.
6. Jaký je váš největší úspěch v MS?
Můj největší úspěch v MS je schopen pracovat na částečný úvazek a pokračovat v jízdě i přesto, že jsem na invalidním vozíku. Jsem také hrdý na svou práci v oblasti obhajoby a na malé změny, které jsem dokázal dosáhnout pro osoby se zdravotním postižením.
7. Co vás motivuje?
Má rodina a přátelé mě motivují. Každý den se snažím probudit s pozitivním postojem. Snažím se zůstat zaneprázdněný, zůstat organizováni a mít každý den rozvrh. Snažím se vyhnout negativním věcem a soustředit se na pozitivní. Pokud den není příliš dobrý a já jsem nedosáhl toho, co jsem udělal, snažím se soustředit na to, co jsem úspěšně udělal. Mám podpůrnou skupinu složenou z přátel, kteří mají MS, kteří sdílejí stejné každodenní problémy s životem s MS. Smějeme se nad věcmi, které ostatní nemusí považovat za zábavné.
8. Co je to, co si přejete, aby ostatní věděli o MS?
Jedna věc, kterou bych chtěl, aby ostatní věděli o MS je, že na začátku může trvat dost času, než se přizpůsobit změnám, ke kterým dochází ve vašem těle. Trvalo mi skoro rok, než jsem se vrátil k nějakému pocitu normálnosti, když se jednalo o únavu. Důležité je také vědět, že každý, kdo má MS, je jiný a nevidí v nejhorším scénáři, pokud jde o tuto podmínku.
9. Jaké jsou vaše nejlepší rady pro ostatní, kteří žijí s MS?
Moje nejlepší rada by byla obklopit se skupinou lidí, kteří jsou velmi podporující. Zapojte se s ostatními, kteří mají MS a vyberou si lidi, kteří mají pozitivní pohled na život. Proveďte svůj vlastní výzkum a zjistěte, co vám nejlépe vyhovuje, když se dostanete přes den. Zaměřte se na to, co můžete dělat, a ne na to, co nemůžete udělat. Poslouchejte, co vám vaše tělo říká, a nebojte se říct ne.
