Byl jsem diagnostikován roztroušenou sklerózou před rokem a od té doby jsou v remise. Mám 30 let a jsem se oženil. Těsně před diagnózou plánujeme založit rodinu. Rozhodli jsme se, že ještě není dobré začít rodinu, protože nevíme, jestli mám "benigní MS" nebo progresivní MS. Naše hlavní obavy spočívají v tom, že naše děti mohou rozvíjet MS a pokud mé MS postupuje rychle, učiní to ještě obtížnější. Zajímalo mě, jestli existují nějaké myšlenky na tuto záležitost. Mluvili jsme o dětech předtím. Nyní se nám vyhýbáme. Díky za poslech.
Existuje dobrý důvod domnívat se, že náchylnost člověka k roztroušené skleróze je ovlivněna genetickými faktory. Ačkoli je pravděpodobné, že faktory životního prostředí jsou také důležité - například nízká hladina vitaminu D nebo expozice viru Epstein-Barr - pouze oni, kteří jsou geneticky vnímaví, skutečně rozvinou toto onemocnění. Studie u dvojčat věří této hypotéze. Riziko rozvoje MS u nepoškozeného bratrského (neidentiálního) dvojčata je pouze asi 2%, zatímco riziko u stejného dvojčata je mnohem větší - 25% až 30%. Zatímco tyto statistiky podporují myšlenku, že genetické faktory jsou významné, ukazují také na významný vliv na životní prostředí. Koneckonců, pokud by byly geny jediným faktorem, toto číslo by bylo 100 procent pro identické dvojčata!
Studie rodin, u nichž více než jeden člen rodiny má MS, ukazují, že další členové rodiny jsou ve zvýšené míře vystaveni MS v porovnání s obecnou populaci. Riziko vzniku MS v celkové populaci je přibližně 0,15% a riziko pro dítě, které má matku s MS, je asi 2%. Je to stále velmi malý počet a velká většina dětí narozených rodičům s roztroušenou sklerózou sama sebe sama nevyvolá.
Na základě těchto statistik a vzhledem k tomu, že riziko je malé, doporučujeme, aby pacienti rozhodovali o plánování rodiny nezávisle rizika budoucího dítěte rozvoje sklerózy multiplex. Tak mluvte o dětech. Genetické riziko roztroušené sklerózy není důvodem, proč byste neměli mít rodinu, pokud to chcete.
