Obsah:
- Čím více je Reese spojena s jinými černými ženami s roztroušenou sklerózou, tím víc si uvědomila, že ženy z barvy potřebují pro ně jen podpůrnou síť.
- Nas dával Reeseovi, aby použil jméno pro svou kampaň. V srpnu 2017 zahájila kampaň s videem. Ten tentýž den natočil video na svých 35 milionů stoupenců na Instagramu. "Kdyby to nikdy neudělal, byl bych to dívka, která slepě pojmenovala tuto kampaň. "Reese říká:
- Reese jako další část své kampaně plánuje spustit to, co říká "MS State of Mind", video z ní v terapii s afroameričanem. Ženy diskutují o tom, jak se vypořádat s diagnózou onemocnění.
Victoria Reese žije poněkud okouzlující, poněkud bláznivý život jako asistentka v talentové agentuře v Hollywoodu, když začala zažívat necitlivost v nohou a tváři. "" Slyšeli jste příběh Hollywoodského asistenta, který byl spojen se stresem. příznaky byly důsledkem života, který stresu-out life.I nepoznal v té době, že stres byl spouštěč MS vzplanutí, "říká Reese.
Po misdiagnosis deprese, Reese byl odkazoval se na neurolog která doporučila, aby měla MRI mozku. MRI ukázalo, že Reeseová, tedy 25 let, měla na mozku devět lézí. Byla diagnostikována roztroušenou sklerózou. Vyzkoušela dva injekční léky proti MS, ale měla zkušenosti s vedlejšími účinky. Dva roky po její diagnóze přešla na pilulku, kterou užívá již tři roky, s minimálními vedlejšími účinky a vzácnými vzplanutími nebo relapsy. "" Kromě toho, že jsem si vybral nejlepší léčbu, co bylo nejhorší diagnóza spočívala v tom, že jsem nepoznal žádnou nemocnou a když jsem chodil na zdravotní webové stránky, abych vyhledal informace o MS, všechny obrázky byly bělošských lidí. "Číňané mezi afroameričany: Nové výzkumné výzvy Stará víra
Vytvoření podpůrné sítě pro ženy barvy s MS
Nedostatek afroameričanů zastoupených ve světě světových Reese, aby se změnila. V roce 2016 se zapojila do Národní společnosti pro roztroušenou sklerózu (NMSS) v Kalifornii a zúčastnila se procházek.
"Já bych šla s přáteli, ale neviděla mnoho jiných barevných lidí. moře kavkazského lidu, "říká Reese. "Bohužel v roce 2017 stále existují rasismus a vyloučení. Myslím si však, že mnozí lidé z barvy, obzvláště Afroameričané, se nemohli naučit zvednout ruku a hledat pomoc v podpůrných skupinách nebo terapii, aby se vyrovnali s nemocemi. V naší kultuře jsme duchovní, abychom se o ni mohli modlit, místo toho, abychom šli na terapii. "
Aby to bylo možné změnit, Reese se stala velvyslancem pro NMSS v jižní Kalifornii a Nevadě. aby společnost MS uvedla: "Ráda bych byla tváří mé kultury a vyprávěla náš příběh," říká Reese. "Aktivně jsem říkala lidem na sociálních médiích, že mám MS, a když se lidé dozvěděli, že jsem velvyslanec, začali mě spojovat s lidmi, kteří věděli, kdo má MS nebo kteří byli nedávno diagnostikováni.
Čím více je Reese spojena s jinými černými ženami s roztroušenou sklerózou, tím víc si uvědomila, že ženy z barvy potřebují pro ně jen podpůrnou síť.
"Mnoho lidí ví o MS Society a dělá to skvělé věci Ale jeho primární cíl je větší než intimita, je zaměřena na lékařský výzkum a léky a na hledání léku - vše, co rozhodně potřebujeme, ale lidé nepotřebují vždy doktora, potřebují skutečnou podporu, léčení a komunitu. sesterství, "říká Reese.
Empowering Women with MS: You are Illmatic
Z této představy se zrodila Reeseova kampaň WeAreIllmatic. Ten si vypůjčil jméno z titulu debutového alba rappera Nasa, které vyšlo v roce 1994.
"Nas je legendární v afroamerické komunitě, já jsem věděl o jeho albu
Illmatic
. to je drope, cool nebo supreme, "vysvětluje Reese. "Všechny ty roky jsem říkala" illmatic "a" sick ", a já jsem o tom nepřemýšlel jako doslovně znamená, že jste nemocná nebo nemocná onemocněním. Chtěl jsem hrát na posilněné verzi nemocných a nemocných. slova, přestože máme MS, jsme ještě nemocní a nemocní a máme moc. "
Nas dával Reeseovi, aby použil jméno pro svou kampaň. V srpnu 2017 zahájila kampaň s videem. Ten tentýž den natočil video na svých 35 milionů stoupenců na Instagramu. "Kdyby to nikdy neudělal, byl bych to dívka, která slepě pojmenovala tuto kampaň. "Reese říká:
Snížení škody související s mít MS
V rámci kampaně Reese zahájila Facebook stránku se zavřenou skupinou, kde ženy mohou sdílet nápady a obavy. Říká, že veškerá přítomnost sociálních médií v kampani pomáhá utišit hanbu spojenou s MS. "S jakýmkoli onemocněním se za to stydí spousta lidí, bojí se říct svým zaměstnavatelům ze strachu, že budou vystřeleni, protože mají pocit, že už pro ně už nejsou atraktivní, nebo že nebudou chtít zůstat s nimi dlouhodobě, "říká Reese. "Emocionálně to může být trochu matoucí, když máte neviditelnou chorobu. Mohli byste vypadat dobře, ale cítit se strašně, nebo jste v pohodě jeden den a druhý den jste v nemocnici. " Kampaň povzbudila ženy, které nikdy nemluvily o tom, že mají onemocnění na sociálních médiích.
" Jedná se o digitální kampaň, takže čím více ženy, které sdílejí svůj příběh, tím lépe. Nemohu přinést vědomí sám, "říká Reese. "A to funguje, posiluje to, že ženy akceptují výzvu sdílet a tím se vyrovnávají s MS."
Normalizující terapie pro afroameričany
Reese jako další část své kampaně plánuje spustit to, co říká "MS State of Mind", video z ní v terapii s afroameričanem. Ženy diskutují o tom, jak se vypořádat s diagnózou onemocnění.
"To dává ostatním černošským ženám možnost vidět, jaká je terapie - a že to není jen pro jiné rasy nebo pro bláznivé lidi. pomáhá, "říká Reese.
Doufá, že čím více její kampaně bude mít na společenských médiích, tím více barevných žen bude zastoupeno.
" Mým cílem je, že pokud hledáte online MS, vaše hledání, "říká Reese. "A že více lidí si uvědomuje, že ne všichni s MS jsou na invalidním vozíku nebo bílou ženu ve svých čtyřicátých letech. Je tu tolik tváří."
