ÚTERÝ 10. dubna 2012 (HealthDay News) - US zdravotní úředníci oznámili úterý, že antikoncepční pilulky obsahující drospirenon - umělou verzi hormonu progesteronu - mohou být spojeny s vyšším rizikem vzniku krevních sraženin a budou vyžadovat nové štítky.
Americký úřad pro kontrolu potravin a léků uvedl, že aktualizované štítky informuje uživatele o tom, že pilulky - které zahrnují přípravky jako například Bayer Yaz nebo Yasmin - mohou nést až trojnásobné riziko vzniku krevních sraženin ve srovnání s antikoncepčními tabletami obsahujícími jiné typy progesteronu (také nazývané progestiny), jako je levonorgestrel
Zjištění agentury pocházejí z observačních studií, z nichž některé shledaly zvýšené riziko vzniku krevních sraženin, zatímco jiné ne, FDA zaznamenala v bezpečnostním upozornění týkajícím se léků.
Toto rozhodnutí navazuje na doporučení učiněná v prosinci skupinou jmenovanou FDA, že několik drospirenonů - obsahují antikoncepční látky, které obsahují revidované štítky, které upozorňují na zvýšené riziko potenciálně smrtelných krevních sraženin.
Poradci FDA hlasovali 21-5 ve prospěch nového štítku s pro perorální antikoncepci. Tyto novější antikoncepce byly úspěšně uváděny na trh za předpokladu, že mají méně nežádoucích vedlejších účinků starších hormonálních tablet, jako je nadýmání, výkyvy nálady a akné. Tara Narula, kardiologka v nemocnici Lenox Hill v New Yorku, uvedla v prosinci
HealthDay , že riziko srážení s novějšími tabletami je "nízké riziko, ale existuje riziko. toto a potenciálně zvyšující se varování nemá žádný negativní vliv. Pokud něco, zvyšuje povědomí a to může být jen dobrá věc. " Členové panelu dříve hlasovali, že novější antikoncepce, které získaly počáteční schválení FDA v roce 2001, jsou životaschopnou metodou kontroly porodnosti a že výhody prevence těhotenství převažují nad zdravotními riziky.
