Obsah:
- Předčasné pokusy o léčbu, včetně steroidních krémů a světle terapie, byly neúčinné nebo dokonce zřejmě zhoršily stav. Jak Batemanova důvěra utrpěla, připouští svou rodinu a přátele za to, že jí pomohla v těžkých časech. "" Možná jsem se zdála jistá, že budu mít plodinu na vrcholu, která dokázala psoriázu po břiše, ale to neznamená, t bojuje emocionálně, "říká. "Lidé, kteří nemají systém podpory jako já a pozitivní mentální postoj, se opravdu mohou dostat špatným způsobem."
- Byla diagnostikována biologická Stelara (ustekinumab), která od té doby pomáhá udržet psoriázu pod kontrolou.
Život s psoriázou může být stálou výzvou - od diagnózy až po léčbu. Zeptejte se Bryonyho Batemana.
Batemanova cesta s psoriázou začala v roce 2011, kdy ve věku 16 let spatřila červené, šupinaté plaky na břiše. Její doktor navrhl, že může mít alergickou reakci na prací prostředek, ale symptomy podobné vyrážkám přetrvávaly. A tak se začala věnovat vlastnímu výzkumu na internetu.
Pokus o sebe-diagnózu může být "velmi děsivý a skličující," říká Bateman, který pracuje jako kozmetický terapeut v Cambridgeshire ve Spojeném království. "Existuje spousta děsivých fotografií, protože na internetu je spousta informací."
Bateman nejprve myslel, že může mít pityriasis rosea, běžnou kožní chorobu, která po několika týdnech obvykle odchází sama od sebe. Když její příznaky pokračovaly po několik měsíců, Bateman narazil na informace o psoriázii; a ona měla strach, že si myslí, že může mít autoimunitní onemocnění. "Hledání psoriázních fotografií mě naprosto děsilo," říká. "Všechny obrázky byly tak hrozné. Pomyslel jsem si: "Takhle to skončím?" Byla jsem tak vyděšená. "
Batemanovy symptomy psoriázy zůstaly mírné po dobu asi tří let, během které nehledala léčbu. Jakmile se příznaky rozšířily - na záda, ruce, nohy, hrudník a pokožku hlavy - šla k lékaři a byla diagnostikována s psoriázou.
Jak různé léčby se nepodařilo pomoci
Předčasné pokusy o léčbu, včetně steroidních krémů a světle terapie, byly neúčinné nebo dokonce zřejmě zhoršily stav. Jak Batemanova důvěra utrpěla, připouští svou rodinu a přátele za to, že jí pomohla v těžkých časech. "" Možná jsem se zdála jistá, že budu mít plodinu na vrcholu, která dokázala psoriázu po břiše, ale to neznamená, t bojuje emocionálně, "říká. "Lidé, kteří nemají systém podpory jako já a pozitivní mentální postoj, se opravdu mohou dostat špatným způsobem."
Když Bateman byl předepsán imunosupresivní lék Restasis (cyclosporin), měla neustále mít ledviny a jaterní funkce monitorované kvůli možným vedlejším účinkům léku. Dále byla uvedena na Trexall (methotrexát); ale psoriáza se stále vznášela.
"Kdysi jsem seděla a plakala a přemýšlela:" To bude můj život, "" vzpomíná.
Když se psoriáza vzala na nebezpečný obrat
v létě roku 2016 byla Bateman hospitalizována s erytrodermickou psoriázou, což je vzácná a potenciálně život ohrožující forma onemocnění.
Byla diagnostikována biologická Stelara (ustekinumab), která od té doby pomáhá udržet psoriázu pod kontrolou.
Bateman se rozhodl sdílet svůj příběh s ostatními, a tak zahájila blog a kanál YouTube. "Využil jsem všechny své ošklivé zkušenosti, abych vzdělával a vytvořil další povědomí o lupénce," říká. "Chci, aby více lidí vědělo o lupénce a jak závažné může být."
