Vědci, kteří identifikovali 24 nových genů spojených s krátkozrakostí, říkají, že jejich objevení by mohlo vést ke zlepšení léčby nebo k prevenci tohoto stavu. Krátkozrakost zrakovým postižením a slepotou po celém světě. Třicet procent lidí v západních zemích a až 80 procent Asiatů má tento problém (nazývaný také krátkozrakost). Podmínka může být opravena pomocí brýlí, kontaktních čoček nebo operace, ale není známo žádné léčení.
V této studii mezinárodní tým výzkumníků analyzoval genetické údaje od více než 45 000 lidí ve 32 studiích. Byly označeny 24 nových genů spojených s krátkozrakostí a potvrdily další dva geny spojené s tímto stavem.
Nově identifikované geny zahrnují ty, které se podílejí na signalizaci mozku a očních tkání, oční struktuře a vývoji očí. Tyto geny jsou spojeny s vysokým rizikem krátkozrakosti a lidé s vysoce rizikovými geny mají desetinásobné riziko vzniku tohoto onemocnění.
Studie byla publikována 10. února v časopise
Nature Genetics "Již jsme věděli, že myopie má tendenci běžet v rodinách, ale až dosud jsme o genetických příčinách nevěděli jen málo," říká hlavní profesor Chris Hammond, profesor na King's College v Londýně v Anglii. uvolnění. "Tato studie poprvé odhalila skupinu nových genů, které jsou spojeny s krátkozrakostí a že nosiče některých z těchto genů mají desetinásobné riziko vzniku tohoto onemocnění." "V současné době je myopie korigována skly nebo kontaktních čoček, ale nyní, když víme o genetických spouštěcích podmínkách, můžeme začít zkoumat další způsoby, jak je opravit nebo zabránit postupu, "řekl. "Jedná se o nesmírně vzrušující krok vpřed, který by mohl potenciálně vést k lepší léčbě nebo prevenci v budoucnu pro miliony po celém světě."
Další známé rizikové faktory pro krátkozrakost zahrnují čtení, nedostatek venkovního ozáření a vyšší úroveň vzdělání, podle tiskové zprávy. Tento stav je častější u lidí žijících ve městech.
Zdravotní novinky Copyright
©
2013 HealthDay. Všechna práva vyhrazena.
