Můj otec má plasmacytom, který odhalil delece chromozomu 13 stejně jako delece 1p22. Genetické testy jeho kostní dřeně však byly normální. Mohl byste vysvětlit, co to znamená z hlediska prognózy a zda je cytogenetika běžná nebo ne zcela společná? Lékař nám vysvětlil, že jdou skrze kostní dřeň tak, že říkají, zda má nebo nemá vlastní deleci chromozomu 13, což znamená, že máme předpokládat, že nemá tento typ vymazání. Je to normální vzít na rozdílné výsledky dvou?
Zvažuji, že váš otec je prognóza určena delecí chromozomu 13 nalezenou v plazmocytomu. Cytogenetická analýza - když lékaři testují vzorek tkáně na genetické abnormality - je smysluplná, jestliže jsme si jisti, že dostáváme výsledky z buněk, které jsou předmětem zájmu (v tomto případě rakovinné buňky), a nikoliv z normálních buněk, které by existovaly vedle rakoviny buňky
Kostní dřeně by nemuselo odhalit deleci chromozomu 13, kdyby mutované a agresivnější buňky byly na jiném místě, jako je plasmacytom. Nicméně, po terapii bychom očekávali relaps, který by vznikl z agresivních nebo rezistentních buněk, které přežijí chemo a zůstanou pozadu.
Více se dozvíte v Středisku každodenního zdravotního mnohočetného myelomu
