Po procházce na invalidní vozík: Pokrok MS
Ranno pokračoval v hře tenis a golf po její diagnóze. Ve skutečnosti jediná ústupka, kterou učinila při postupu jejích členských států, omezila její pracovní dobu na oddělení ochrany přírody a rekreace v Massachusetts, a to až 65 hodin týdně, až po více zranitelných 45 až 50 let. Ale asi po třech letech Ranno že chůze se stává obtížným. Dala se dovnitř a koupila si hůl a říkala si: "Použiji ji, abych se chytila, kdybych vyrazila." Brzy však říká, že se stalo "nezbytné, abych dělal hůl na každé krok, který jsem udělal."
Po asi pěti letech používání různých bičů - včetně čtveřice, hůlky se čtyřmi nohami - Ranno přiznal, že potřebuje procházku. "Bylo to prostě příliš mnoho, než jsem se s ním dostala, a byla jsem stále unavená," říká. Procházka byla lepší než hůl a pomohla jí snadněji se dostat na chvíli.
Teď už nebylo dlouho, když si uvědomila, že je čas na invalidní vozík. Říká, že přijala přechod tím, že si řekla: "Mohl bych strávit celý svůj čas a energii, když jsem se snažil používat chodce, nebo bych mohl dělat to, co mám rád, což je práce, a používat invalidní vozík, abych se mohl dostat." Ranno má primární progresivní MS, dělal v pohodě s manuálním vozíkem asi 10 let. "Poté jsem začal potřebovat více podpory," říká, a tak se změnila na motorizovaný invalidní vozík. Ačkoli Ranno si přeje, aby se stále dostala na nohy, říká, že raději použije mobilní zařízení, než aby se vydala její příznaky roztroušené sklerózy. "" Adaptivní zařízení mi dovoluje pokračovat v životě a nemusím si dělat starosti, jak se sem dostat tam, "říká. "Umožňuje mi věnovat pozornost mé práci nebo bavit se, jít na schůzku s knižním klubem nebo sledovat film." Na ministerstvu ochrany a rekreace Ranno pracuje jako koordinátor terorismu ve venkovním rekreačním programu agentury pro lidi se speciálními potřebami .
Jistě, Ranno si stěžuje na invalidní vozík, když se cítila dolů. "Ale nebyl bych tam, kde jsem dnes, kdybych v životě neměl mobilní možnosti a skvělý podpůrný systém," říká. "Jsem opravdu vděčný, že mám tyto věci. Umožňují, abych se soustředil na postup vpřed. "
Nejste sami ve smutech o své mobilitě
Je to normální, že se cítí smutné a rozzlobené, že musí používat pomůcku pro pohyb, podle National Multiple Sclerosis Society. Mnoho lidí s MS se obává, že pokud použijí mobilní zařízení, říkají světu, že MS vyhrál a oni ztratili. "Je to vnější signál, že jejich onemocnění se pohybuje a postupuje až do okamžiku, kdy potřebují pomoc," říká Kathleen Costello, MS, ANP-BC, MSCN, přidružená viceprezidentka pro klinickou péči v National MS Society. klíč se pokouší nahlížet na to jako na pozitivní, spíše než na omezení, říká Costello. Použití pomůcek na mobilitu vám pomůže ušetřit energii - a když máte MS, energie je vzácná komodita. Použití mobilních zařízení vám pomůže ušetřit dostatek energie, abyste byli produktivní a užívali si sebe, říká - "pokračovat v účasti na věcech, které máte rádi."
Fyzikální terapeut vám může pomoci rozhodnout, které zařízení je pro vás to pravé. "Podívejte se na fyzické terapeuty, kteří mají znalosti o MS a mobilitě typické v MS," říká Costello. "Nejlepší jsou, aby vám pomohli vybrat typ zařízení, který chcete používat."
Rannoho rada je jednoduchá: Nebojte se, co ostatní budou myslet. "Je důležitější, že posloucháte své tělo a buďte realističtí." Také doporučuje vyzkoušet různá zařízení - výběr je bohatý a nenechte se, aby vám prodejce promluvil o ničem, rozhodněte se sami po vyzkoušení.
